Na quinta-feira, a BMO Capital Markets manteve sua classificação de Outperform para a Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) com um preço-alvo estável de 1.101,00€. A avaliação da firma segue o recente esclarecimento da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos de que o tirzepatide, um medicamento desenvolvido pela Eli Lilly, não está mais listado nas listas de escassez da FDA. Consequentemente, as farmácias de manipulação estão proibidas de vender produtos de tirzepatide manipulados.
De acordo com o esclarecimento da FDA, sob as Seções 503A/B da Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos (FD&C Act), o tirzepatide manipulado não pode ser produzido regularmente ou em quantidades significativas, efetivamente impedindo sua produção comercial. Este desenvolvimento é visto como um passo positivo para a Eli Lilly, particularmente para seu portfólio de incretinas, que inclui o tirzepatide.
O comentário da BMO Capital destacou a importância do anúncio da FDA, indicando uma perspectiva favorável para a capacidade da Eli Lilly de atender à demanda atual e futura de tirzepatide. A firma prevê que a Eli Lilly continuará a aumentar sua participação de mercado em produtos relacionados a incretinas à medida que a empresa expande suas capacidades de fabricação.
O tirzepatide faz parte de uma classe de medicamentos conhecidos como incretinas, que são usados no tratamento de condições como diabetes. Espera-se que o sucesso da Eli Lilly em garantir um fornecimento adequado de tirzepatide fortaleça a posição da empresa no mercado desses produtos terapêuticos.
A decisão da FDA de remover o tirzepatide da lista de escassez e restringir a venda de versões manipuladas ressalta o reconhecimento da agência sobre a capacidade da Eli Lilly de abastecer o mercado de forma eficaz. É provável que essa medida reforce a posição da empresa na indústria farmacêutica, particularmente no espaço de produtos de incretina.
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