Dólar cai no exterior com expectativa de corte de juros pelo Fed em setembro
Investing.com — A VYNE Therapeutics Inc., anteriormente conhecida como Menlo Therapeutics Inc., viu o preço de suas ações atingir uma mínima de 52 semanas, chegando ao nível de US$ 1,38. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 4,35, embora os analistas antecipem quedas nas vendas no ano atual. Esta última queda reflete uma tendência contínua de baixa para a empresa farmacêutica, com um acentuado declínio de 43,88% no acumulado do ano. Os investidores estão monitorando de perto o desempenho da VYNE enquanto a empresa navega por um ambiente de mercado desafiador, com esperanças de uma reviravolta estratégica que poderia potencialmente rejuvenescer o valor de suas ações nos próximos meses. Apesar dos desafios atuais, os preços-alvo dos analistas sugerem potencial de valorização, com o InvestingPro oferecendo insights adicionais através de mais 8 dicas importantes e análise financeira abrangente.
Em outras notícias recentes, a VYNE Therapeutics anunciou que a FDA colocou em espera clínica seu ensaio de Fase 1b para o VYN202, um tratamento para psoríase em placas moderada a grave, devido à toxicidade testicular observada em cães durante um estudo não clínico. Apesar deste contratempo, nenhum evento adverso grave foi relatado em sujeitos humanos inscritos no ensaio. A empresa pausou todas as atividades relacionadas e está trabalhando com a FDA para resolver o problema. Enquanto isso, o ensaio de Fase 2b em andamento da VYNE de gel repibresib para vitiligo não segmentar permanece inalterado, com resultados esperados para meados do ano. A H.C. Wainwright manteve a classificação de Compra para a VYNE, mas ajustou o preço-alvo de US$ 5,75 para US$ 4,50, citando riscos potenciais como ensaios inconclusivos e desafios de financiamento. A firma destacou o potencial do VYN202, enfatizando seu foco estratégico na psoríase em placas. A VYNE também iniciou um ensaio de Fase 1b para o VYN202, que visa avaliar a segurança e eficácia do medicamento durante um período de 12 semanas. Resultados preliminares deste ensaio são esperados até o final de 2025.
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