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SOUTH SAN FRANCISCO - A Alumis Inc. (NASDAQ:ALMS), uma empresa biofarmacêutica em fase clínica com capitalização de mercado de aproximadamente US$ 209 milhões, concluiu o recrutamento de pacientes em seu estudo global LUMUS Fase 2b que avalia o ESK-001 para o tratamento de lúpus eritematoso sistêmico (LES), anunciou a empresa na quinta-feira. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém um índice de liquidez saudável de 3,73, indicando forte liquidez de curto prazo apesar dos investimentos contínuos em pesquisa.
O estudo recrutou 408 pacientes que receberão ESK-001, um inibidor oral altamente seletivo da tirosina quinase 2 (TYK2), ou placebo durante 48 semanas. Os dados preliminares do estudo são esperados para o terceiro trimestre de 2026. As ações da empresa mostraram impulso recente, ganhando mais de 9% na última semana, embora permaneçam significativamente abaixo de sua máxima de 52 semanas de US$ 13,20.
"A conclusão do recrutamento em nosso estudo global LUMUS Fase 2b para LES marca um marco significativo para a Alumis e, mais importante, para a comunidade de pacientes com lúpus", disse Martin Babler, Presidente e Diretor Executivo da Alumis, em comunicado à imprensa.
O estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo avaliará melhorias na atividade geral da doença usando a Avaliação Composta de Lúpus baseada no Grupo de Avaliação de Lúpus das Ilhas Britânicas (BICLA) na Semana 48 como desfecho primário.
O ESK-001 foi projetado para atingir seletivamente os principais impulsionadores inflamatórios, como o interferon tipo 1, para maximizar a inibição enquanto minimiza os efeitos fora do alvo. Segundo a empresa, dados clínicos de seu programa de psoríase mostraram que o ESK-001 alcançou inibição completa e sustentada do alvo e foi geralmente bem tolerado.
A empresa também está avaliando o ESK-001 em pacientes adultos com psoríase em placas moderada a grave no programa clínico ONWARD Fase 3.
A Alumis é uma empresa biofarmacêutica em estágio avançado que desenvolve terapias direcionadas para doenças imunomediadas. O pipeline da empresa inclui ESK-001, A-005 para doenças neuroinflamatórias e neurodegenerativas, e lonigutamab para doença ocular da tireoide.
Após a conclusão do estudo, pacientes elegíveis poderão participar de uma extensão aberta ou completar um acompanhamento de segurança de quatro semanas. Embora a pontuação de saúde financeira da empresa do InvestingPro indique alguns desafios, com a rápida utilização de caixa sendo uma preocupação importante, os analistas mantêm preços-alvo otimistas bem acima dos níveis atuais de negociação. Investidores que buscam insights mais profundos sobre as métricas financeiras e o potencial de crescimento da Alumis podem acessar análises adicionais e mais 8 ProTips importantes através de uma assinatura do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Alumis Inc. concluiu sua fusão com a ACELYRIN, Inc., uma medida que deve estender seu fluxo de caixa até 2027 e fortalecer sua posição financeira. O processo de fusão foi apoiado por acionistas de ambas as empresas, com os acionistas da ACELYRIN recebendo 0,4814 ações ordinárias da Alumis para cada uma de suas ações. Esta fusão estratégica visa aprimorar as capacidades da Alumis no avanço de seu portfólio de terapias direcionadas em estágio avançado. Os analistas da Guggenheim também retomaram a cobertura da Alumis, elevando a classificação das ações para Compra com um preço-alvo de US$ 18.
Os analistas destacaram o progresso da empresa, particularmente ressaltando a divulgação de dados de 52 semanas da Extensão de Rótulo Aberto da Fase II para o ESK-001, um inibidor oral de TYK2 para tratamento de psoríase. Os dados demonstraram eficácia sustentada ou melhorada, com uma porcentagem significativa de pacientes atingindo altas pontuações PASI. Além disso, a Alumis anunciou a promoção de Sanam Pangali para Diretora Jurídica e Secretária Corporativa, sucedendo Sara Klein. Esses desenvolvimentos coletivamente sublinham os esforços contínuos da Alumis para fortalecer sua posição na indústria biofarmacêutica.
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