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SOUTH SAN FRANCISCO, Calif. - A Alumis Inc. (NASDAQ: ALMS), atualmente avaliada em 388 milhões USD e negociando próximo à sua mínima de 52 semanas de 6,29 USD, e a ACELYRIN, INC. (NASDAQ: SLRN) firmaram um acordo definitivo de fusão, anunciaram as empresas hoje. A transação exclusivamente em ações resultará em acionistas da Alumis detendo aproximadamente 55% e acionistas da ACELYRIN cerca de 45% da entidade combinada em base totalmente diluída. De acordo com a análise do InvestingPro, a Alumis entra nesta fusão com forte liquidez, mantendo um índice de liquidez corrente saudável de 11,26.
A fusão visa criar uma potência biofarmacêutica com foco no desenvolvimento de tratamentos para doenças imunomediadas. A Alumis traz sua abordagem de precisão para resultados clínicos, com seu candidato a produto mais avançado, ESK-001, um inibidor oral para psoríase em placas e lúpus eritematoso sistêmico, com dados principais da Fase 3 esperados para o primeiro semestre de 2026 e dados principais da Fase 2b no mesmo ano, respectivamente. A ACELYRIN adiciona o lonigutamab, um potencial tratamento best-in-class para doença ocular da tireoide, ao portfólio da empresa combinada.
A posição pro forma de caixa de aproximadamente 737 milhões USD em 31 de dezembro de 2024 deve proporcionar à empresa fundida autonomia financeira até 2027, além de múltiplas leituras clínicas. Dados do InvestingPro mostram que a Alumis atualmente mantém mais caixa do que dívida em seu balanço, embora a empresa tenha utilizado rapidamente suas reservas de caixa para operações.
Martin Babler, Presidente, CEO e Presidente do Conselho da Alumis, expressou confiança na capacidade da fusão de gerar valor para os acionistas, citando a expansão do pipeline em estágio avançado e a flexibilidade financeira que a fusão proporcionará. Mina Kim, CEO da ACELYRIN, ecoou esse sentimento, destacando a natureza complementar dos pipelines e expertise das duas empresas.
A transação, com fechamento previsto para o segundo trimestre de 2025, está sujeita às condições habituais de fechamento e aprovação pelos acionistas de ambas as empresas. Acionistas representando a maioria das ações ordinárias com direito a voto da Alumis e uma minoria significativa das ações ordinárias da ACELYRIN firmaram acordos de voto apoiando a transação.
Após o fechamento, a empresa combinada operará sob o nome Alumis e será liderada pela atual equipe executiva da Alumis. O Conselho de Administração será ampliado para incluir dois diretores adicionais do Conselho da ACELYRIN. A sede permanecerá em South San Francisco.
Esta movimentação estratégica deve aprimorar as capacidades de desenvolvimento e comercialização da empresa combinada, aproveitando um pipeline robusto para abordar uma ampla gama de doenças imunomediadas. Com base na análise de Valor Justo do InvestingPro, a Alumis parece subvalorizada ao entrar nesta fusão, com analistas estabelecendo metas de preço significativamente acima dos níveis atuais de negociação. Assinantes do InvestingPro podem acessar 8 insights adicionais importantes sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Alumis.
As informações sobre a fusão são baseadas em um comunicado à imprensa.
Em outras notícias recentes, a Alumis Inc. tem sido objeto de vários desenvolvimentos recentes. A Oppenheimer iniciou a cobertura da Alumis com classificação Outperform e meta de preço de 32,00 USD, citando o foco da empresa no desenvolvimento de soluções orais para distúrbios inflamatórios e autoimunes e o potencial de seu pipeline clínico. O principal candidato a produto da Alumis, ESK-001, mostrou resultados promissores em um estudo de Fase 2 para psoríase e espera-se que gere receitas de múltiplos bilhões de dólares se aprovado.
Além disso, a Alumis fortaleceu sua equipe de liderança enquanto se prepara para o desenvolvimento em estágio avançado e comercialização de seu pipeline de medicamentos. Isso inclui a promoção de Sara Klein para Diretora Jurídica e a nomeação de Jack Danilkowicz como Diretor Comercial.
A H.C. Wainwright reafirmou a classificação de Compra e meta de preço de 26,00 USD para a Alumis, após desenvolvimentos recentes no mercado de tratamento de artrite psoriática. A firma acredita que o ESK-001 da Alumis tem um perfil altamente superior com potencial para superar a participação de mercado dos inibidores TYK2 atuais.
Em outro desenvolvimento, a Alumis anunciou a conclusão bem-sucedida de um ensaio clínico de Fase 1 para seu candidato a medicamento A-005, um inibidor TYK2 destinado ao tratamento de esclerose múltipla. O medicamento foi bem tolerado e mostrou penetração significativa no SNC, apoiando seu avanço para um ensaio clínico de Fase 2.
Por fim, a Alumis atualizou as datas estimadas de conclusão primária e do estudo para seu ensaio clínico LUMUS de Fase 2, que está avaliando a eficácia, segurança e farmacocinética do ESK-001 em pacientes adultos com lúpus eritematoso sistêmico. Estes são alguns dos desenvolvimentos recentes na Alumis Inc.
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