THOUSAND OAKS, Califórnia - A Amgen Inc. (NASDAQ:AMGN), uma das principais empresas de biotecnologia, anunciou hoje que seu Conselho de Administração declarou um dividendo para o quarto trimestre de 2,25 dólares por ação. Este dividendo será pago em 09.12.2024 aos acionistas registrados no fechamento do pregão de 18.11.2024.
A empresa, que tem sido pioneira na indústria de biotecnologia por mais de quatro décadas, continua focada no desenvolvimento e fabricação de medicamentos inovadores. O portfólio da Amgen inclui tratamentos para câncer, doenças cardíacas, osteoporose, doenças inflamatórias e doenças raras. A empresa foi reconhecida por sua inovação e nomeada entre as "Empresas Mais Inovadoras do Mundo" pela Fast Company em 2024.
A Amgen é um componente do Dow Jones Industrial Average e do Nasdaq-100 Index, representando uma das maiores e mais inovadoras empresas não financeiras na Nasdaq Stock Market por capitalização de mercado.
O comunicado à imprensa também continha declarações prospectivas sobre as colaborações da Amgen, vendas de produtos, aquisições e projeções financeiras. Essas declarações estão sujeitas a riscos e incertezas que podem fazer com que os resultados reais difiram materialmente das projeções. O desempenho da Amgen pode ser influenciado por vários fatores, incluindo condições de mercado, mudanças regulatórias e pressões competitivas.
O anúncio do dividendo faz parte do compromisso da Amgen de retornar valor aos acionistas e reflete a confiança na força financeira e nas perspectivas futuras da empresa. Esta informação é baseada em um comunicado à imprensa da Amgen.
Em outras notícias recentes, a Amgen relatou resultados positivos do seu ensaio clínico de Fase 3 MINT para UPLIZNA (inebilizumab-cdon), um potencial tratamento para adultos com miastenia gravis generalizada (gMG). O ensaio atingiu com sucesso seu endpoint primário, mostrando uma mudança significativa no escore de Atividades da Vida Diária da Miastenia Gravis (MG-ADL) na Semana 26 para pacientes tratados com UPLIZNA em comparação com aqueles que receberam placebo. Notavelmente, este é o primeiro estudo de Fase 3 controlado por placebo para um biológico em gMG que incluiu uma redução gradual de corticosteroides especificada no protocolo.
Os endpoints secundários também demonstraram a eficácia do UPLIZNA, com mudanças significativas em relação à linha de base no escore de Miastenia Gravis Quantitativa (QMG) para as populações positivas para autoanticorpos contra receptores de acetilcolina (AChR+) e autoanticorpos contra quinase específica do músculo (MuSK+) na Semana 26. No entanto, as mudanças no escore QMG não foram estatisticamente significativas no grupo MuSK+.
O Dr. Jay Bradner, vice-presidente executivo da Amgen, enfatizou o potencial do UPLIZNA como uma infusão semestral e seu mecanismo direcionado às células B CD19+, principais impulsionadoras da doença. Após esses resultados promissores do ensaio, a Amgen pretende buscar aprovação para o UPLIZNA nos EUA e em outros mercados importantes para o tratamento de gMG. Estes são desenvolvimentos recentes sobre a busca da empresa por soluções de tratamento inovadoras para doenças autoimunes graves.
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