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SEATTLE - A Atossa Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ATOS), uma empresa biofarmacêutica de estágio clínico, em colaboração com a Quantum Leap Healthcare Collaborative, anunciou o início de um ensaio clínico em que o primeiro paciente recebeu uma combinação de (Z)-endoxifeno e abemaciclibe como tratamento neoadjuvante para câncer de mama de alto risco.
O estudo se concentra em mulheres com câncer de mama recém-diagnosticado com receptor de estrogênio positivo (ER+) / receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 negativo (HER2-), uma condição com risco substancial de recorrência. O estudo visa oferecer um tratamento mais eficaz e tolerável em comparação com o padrão atual de atendimento.
Aproximadamente 80 participantes serão inscritos em duas coortes, com mulheres na pré e pós-menopausa recebendo 80 mg de (Z)-endoxifeno diariamente e 150 mg de abemaciclibe duas vezes ao dia por 24 semanas antes da cirurgia. As mulheres na pré-menopausa da segunda coorte também serão submetidas à supressão da função ovariana (OFS) para avaliar o impacto dessa adição ao regime de tratamento.
O (Z)-endoxifeno, medicamento patenteado da Atossa, é reconhecido por seus potentes efeitos antiestrogênicos e por ter como alvo a PKCβ1, uma proteína oncogênica. Ele é projetado para contornar o metabolismo do fígado e a acidificação do estômago, o que pode convertê-lo em uma forma inativa. A droga foi bem tolerada em ensaios de fase inicial e está atualmente sob investigação em vários estudos de Fase 2.
O Dr. Steven Quay, presidente e CEO da Atossa, expressou otimismo sobre o potencial da combinação de medicamentos para melhorar os resultados e a qualidade de vida dos pacientes. O Dr. Jo Chien, professor de medicina da UCSF e investigador principal do estudo, destacou a necessidade de melhores opções de tratamento para pacientes com tumores HR + que não respondem bem à quimioterapia e imunoterapia.
Atossa e Eli Lilly and Company, o comerciante do abemaciclibe, são responsáveis por fornecer seus respectivos medicamentos para o estudo. Os resultados do estudo são esperados para 2026 e podem validar a eficácia do (Z)-endoxifeno em pacientes na pré-menopausa e na pós-menopausa.
Esta notícia é baseada em uma declaração de comunicado de imprensa da Atossa Therapeutics, Inc. e não inclui nenhum conteúdo promocional. A empresa dedica-se ao desenvolvimento de medicamentos inovadores para oncologia, com particular ênfase na prevenção e tratamento do cancro da mama.
Em outras notícias recentes, a Atossa Therapeutics passou por desenvolvimentos notáveis. A empresa anunciou a nomeação de Heather Rees como a nova diretora financeira e a expansão de seu plano de incentivo de ações em 12 milhões de ações. A Atossa também aumentou o número total de ações autorizadas para 360 milhões. Os acionistas da Atossa ratificaram a seleção da Ernst & Young LLP como auditora independente da empresa para o ano fiscal encerrado em 31 de dezembro de 2024.
Na frente de pesquisa, a Atossa expandiu seu acordo de pesquisa com a Weill Cornell Medicine para investigar a combinação de conjugados anticorpo-medicamento e (Z)-endoxifeno no tratamento do câncer de mama avançado. A empresa, em colaboração com a Quantum Leap Healthcare Collaborative, lançou um novo estudo para avaliar a eficácia do endoxifeno (Z) proprietário da Atossa em combinação com o abemaciclibe da Eli Lilly no tratamento do câncer de mama ER+/HER2-.
A empresa também relatou resultados positivos de seu ensaio clínico EVANGELINE de Fase 2, avaliando o (Z)-endoxifeno como tratamento neoadjuvante para mulheres na pré-menopausa com certos tipos de câncer de mama. A H.C. Wainwright manteve uma classificação de compra na Atossa Genetics, elevando o preço-alvo para US$ 6,00. Estes são alguns dos desenvolvimentos recentes da Atossa Therapeutics.
InvestingPro Insights
A Atossa Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ATOS) iniciou recentemente um ensaio clínico promissor para o tratamento do câncer de mama, e esse desenvolvimento despertou interesse entre os investidores. Refletindo sobre a saúde financeira e o desempenho das ações da empresa, o InvestingPro fornece informações valiosas.
Uma dica do InvestingPro destaca que a Atossa detém mais caixa do que dívida em seu balanço, o que pode fornecer à empresa flexibilidade financeira para financiar pesquisas e testes em andamento sem a necessidade imediata de financiamento externo. Além disso, os ativos líquidos da Atossa excedem suas obrigações de curto prazo, indicando uma forte posição de liquidez que pode sustentar suas operações no curto prazo.
Do ponto de vista do desempenho das ações, a Atossa teve um retorno significativo na última semana, com um retorno total de 8,06%. Esse aumento pode refletir o otimismo dos investidores após o anúncio do ensaio clínico. No entanto, vale a pena notar que os analistas não preveem que a empresa será lucrativa este ano, e a Atossa não foi lucrativa nos últimos doze meses.
Os dados do InvestingPro fornecem ainda as principais métricas que os investidores podem considerar. A capitalização de mercado da Atossa é de US$ 168,51 milhões, e a relação P/L da empresa está atualmente negativa em -6,55, refletindo sua falta de lucratividade. A relação preço/valor contábil é de 2,1, sugerindo que a ação pode ser avaliada razoavelmente em relação aos seus ativos líquidos.
Para os interessados em uma análise mais profunda, o InvestingPro oferece dicas adicionais sobre a Atossa Therapeutics, Inc. em sua plataforma, que podem fornecer uma visão mais abrangente da situação financeira e do desempenho das ações da empresa.
Investidores e partes interessadas podem se manter informados sobre a saúde financeira e o desempenho das ações da Atossa visitando https://www.investing.com/pro/ATOS, que apresenta um total de 9 dicas do InvestingPro para uma compreensão mais detalhada das perspectivas da empresa.
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