Brasil rejeita alegações dos EUA e diz não reconhecer legitimidade do USTR para investigar práticas comerciais do país
LONDRES - A Biodexa Pharmaceuticals PLC (NASDAQ:BDRX), uma empresa farmacêutica de micro capitalização com valor de mercado de US$ 25 milhões, anunciou na quinta-feira que sua previamente anunciada mudança na proporção de American Depositary Receipt (ADR) foi concluída com efeito a partir de 31.07.2025.
A empresa biofarmacêutica em estágio clínico modificou a proporção de seus ADRs de um ADR representando 10.000 ações ordinárias para um ADR representando 100.000 ações ordinárias. Para os atuais detentores de ADRs, esta alteração funciona de maneira semelhante a um agrupamento reverso de ADRs de um para dez. De acordo com dados do InvestingPro, as ações enfrentaram desafios significativos, caindo 95% no último ano.
O processo de troca ocorreu automaticamente após a implementação, com os ADRs anteriormente detidos sendo cancelados e novos ADRs emitidos pelo JPMorgan Chase Bank, N.A., que atua como banco depositário para o programa de ADRs da Biodexa.
A empresa confirmou que o número total de ações ordinárias emitidas permanece inalterado em 61.952.308.922. Após o ajuste da proporção, o número de ADRs em circulação é de 619.523.
Este ajuste técnico não afeta as operações comerciais subjacentes da empresa ou sua capitalização total de mercado. A Biodexa continua focada no desenvolvimento de tratamentos para doenças com necessidades médicas não atendidas.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da Biodexa Pharmaceuticals.
Em outras notícias recentes, a Biodexa Pharmaceuticals iniciou seu ensaio clínico de Fase 3 para eRapa, uma formulação de comprimido oral destinada ao tratamento da Polipose Adenomatosa Familiar (PAF). Este estudo, conhecido como "Serenta", começou a triagem de participantes em seu primeiro centro clínico nos EUA, com planos de expansão para vários países da Europa. Além disso, a Biodexa recrutou o primeiro paciente em um ensaio clínico de Fase 2a para Tolimidone, um potencial tratamento para diabetes tipo 1, sendo o estudo conduzido pela Universidade de Alberta.
Além disso, a empresa apresentou um Pedido de Ensaio Clínico à Agência Europeia de Medicamentos para seu estudo Serenta, com o objetivo de iniciar o recrutamento de pacientes na Europa até o quarto trimestre de 2025. Em desenvolvimentos corporativos, a Biodexa anunciou uma mudança na proporção de seus American Depositary Receipts, com efeito a partir de 31.07.2025, e uma redução no valor nominal de suas ações ordinárias, após aprovação dos acionistas. Essas mudanças fazem parte dos Estatutos Sociais atualizados da empresa, que foram arquivados na SEC.
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