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NOVA YORK - A Biodexa Pharmaceuticals PLC (NASDAQ:BDRX), cujas ações caíram quase 76% nos últimos seis meses de acordo com dados do InvestingPro, anunciou na terça-feira que mudará a proporção de seus American Depositary Receipts (ADRs) a partir de 31 de julho de 2025.
A empresa biofarmacêutica de estágio clínico, que mantém uma posição de caixa mais forte que sua dívida no balanço, mas apresenta uma pontuação fraca de saúde financeira geral segundo análise do InvestingPro, modificará a proporção de seus ADRs de um ADR representando 10.000 ações ordinárias para um ADR representando 100.000 ações ordinárias.
Com a mudança de proporção, os detentores de ADRs deverão entregar seus ADRs existentes para cancelamento e receberão um novo ADR para cada dez ADRs antigos. O JP Morgan Chase Bank, depositário da empresa, entrará em contato com os detentores de ADRs para organizar a troca.
Não serão emitidos ADRs fracionários, com frações agregadas a serem vendidas e os rendimentos líquidos distribuídos aos detentores de ADRs com direito. As ações ordinárias da empresa não serão afetadas por esta mudança.
O ajuste de proporção funcionará efetivamente como um grupamento de ADRs de um para dez, visando trazer o preço dos ADRs da Biodexa em conformidade com o requisito de preço mínimo de oferta de US$ 1,00 da Nasdaq, embora a empresa tenha observado que não pode garantir este resultado.
Os novos ADRs serão negociados sob o número CUSIP 59564R880, substituindo o CUSIP anterior 59564R807.
Este anúncio foi feito por meio de um comunicado à imprensa da empresa.
Em outras notícias recentes, a Biodexa Pharmaceuticals fez avanços significativos em seus ensaios clínicos e estratégias financeiras. A empresa apresentou um Pedido de Ensaio Clínico à Agência Europeia de Medicamentos para seu ensaio Serenta de Fase 3, visando a polipose adenomatosa familiar (PAF). Este ensaio será conduzido em vários países europeus, com o recrutamento de pacientes previsto para começar no final de 2025. Além disso, a Biodexa inscreveu o primeiro paciente em um ensaio de Fase 2a para Tolimidone, destinado ao tratamento de diabetes tipo 1, em colaboração com a Universidade de Alberta.
Em notícias financeiras, os acionistas da Biodexa aprovaram todas as resoluções em uma recente assembleia geral, incluindo uma redução no valor nominal das ações ordinárias. Esta mudança está refletida nos novos Estatutos da empresa. Além disso, o Instituto de Pesquisa e Prevenção do Câncer do Texas concedeu uma subvenção adicional de US$ 3 milhões para apoiar o programa de Fase 3 do eRapa, candidato da Biodexa para tratamento de PAF. Isso eleva a contribuição total do CPRIT para o programa para US$ 20 milhões.
O CEO da empresa, Stephen Stamp, expressou gratidão pelo apoio contínuo do CPRIT e destacou o impacto potencial desses desenvolvimentos. Essas atividades recentes sublinham os esforços contínuos da Biodexa para avançar seus programas clínicos e fortalecer sua posição financeira.
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