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VANCOUVER - A Clearmind Medicine Inc. (Nasdaq:CMND), uma empresa de biotecnologia de micro capitalização com valor de mercado atual de US$ 4,93 milhões, anunciou na quinta-feira a publicação de um pedido internacional de patente para uma terapia combinada visando síndrome metabólica e obesidade. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém um balanço saudável com mais caixa do que dívidas, apesar de estar em estágio pré-receita.
O pedido de patente, publicado pelo Escritório Europeu de Patentes como parte do Tratado de Cooperação em Matéria de Patentes, cobre uma terapia que combina o 5-metoxi-2-aminoindano (MEAI) da Clearmind com a Palmitoiletanolamida (PEA) da SciSparc Ltd. (Nasdaq:SPRC).
A síndrome metabólica, que afeta aproximadamente um terço dos adultos americanos, é caracterizada por condições que incluem pressão alta, níveis elevados de açúcar no sangue, excesso de gordura abdominal e níveis altos de colesterol. Essas condições aumentam o risco de doenças cardíacas, derrame, obesidade e diabetes tipo 2.
A publicação da patente representa um marco na colaboração contínua entre Clearmind e SciSparc, que resultou em 13 famílias de patentes registradas em várias jurisdições, incluindo os Estados Unidos, Europa e China.
"Continuamos nossa estratégia de desenvolver terapias inovadoras para tratar condições de saúde complexas", disse a Dra. Adi Zuloff-Shani, CEO da Clearmind, de acordo com o comunicado à imprensa da empresa. As ações da empresa enfrentaram desafios, sendo negociadas 56% abaixo de sua máxima de 52 semanas de US$ 2,18, com uma queda acumulada no ano de mais de 30%.
A colaboração concentra-se no desenvolvimento de terapias que combinam moléculas neuroplastogênicas com N-aciletanolaminas, incluindo PEA, para abordar várias condições, incluindo transtornos de saúde mental, vícios e condições metabólicas.
A Clearmind Medicine é uma empresa de biotecnologia farmacêutica psicodélica em estágio clínico com um portfólio intelectual consistindo em dezenove famílias de patentes, incluindo 31 patentes concedidas.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da Clearmind Medicine Inc.
Em outras notícias recentes, a Clearmind Medicine Inc. fez avanços significativos em seu ensaio clínico de Fase I/IIa para CMND-100, destinado ao tratamento do Transtorno do Uso de Álcool (TUA). A empresa anunciou a conclusão da iniciação do site no Centro Médico Sourasky de Tel Aviv, permitindo que o ensaio prossiga neste novo local. Isso segue a expansão do ensaio para incluir um novo site clínico na Escola de Medicina da Universidade Johns Hopkins, onde o primeiro participante já foi inscrito. Além disso, a Clearmind recebeu aprovação do Comitê de Revisão Institucional do Centro Médico Sourasky de Tel Aviv, permitindo o recrutamento de pacientes neste local. O ensaio também está sendo conduzido na Escola de Medicina de Yale e no Centro Médico Hadassah-University em Jerusalém. A Clearmind administrou com sucesso a dose do seu candidato a medicamento oral baseado em MEAI, CMND-100, ao primeiro participante em vários sites clínicos. O estudo concentra-se em avaliar a segurança, tolerabilidade e perfil farmacocinético do CMND-100, além de explorar sinais precoces de eficácia, como redução do desejo e consumo de álcool.
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