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CAMBRIDGE, Mass. - A Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ALNY), pioneira em terapêuticas de interferência de RNA (RNAi) com capitalização de mercado de USD 31,45 bilhões e crescimento impressionante de receita de 23% nos últimos doze meses, anunciou a próxima aposentadoria do cofundador Dr. Phillip A. Sharp de seu Conselho de Administração, efetiva em 8 de maio de 2025. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição financeira com um índice de liquidez corrente saudável de 2,78. O Dr. Sharp, laureado com o Nobel e figura fundamental no campo da biotecnologia, tem desempenhado um papel crucial na orientação da empresa desde sua fundação em 2002.
Durante seu mandato, a expertise do Dr. Sharp foi instrumental no desenvolvimento e crescimento da Alnylam, que agora possui uma margem de lucro bruto líder no setor de 85,62%. Suas contribuições para a comunidade científica incluem a co-descoberta do splicing de RNA, pela qual recebeu o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 1993. Assinantes do InvestingPro podem acessar pontuações detalhadas de saúde financeira e 10 ProTips exclusivos adicionais sobre o desempenho e perspectivas da Alnylam. O Dr. Sharp também foi homenageado com a Medalha Nacional de Ciências em 2004 e o Prêmio AACR por Realização Vitalícia em Pesquisa do Câncer em 2020.
A CEO da Alnylam, Yvonne Greenstreet, MBChB, e a Presidente do Conselho, Amy W. Schulman, expressaram sua gratidão pela visão do Dr. Sharp e seu impacto na empresa e no setor como um todo. Embora deixe o conselho, o Dr. Sharp continuará servindo no Conselho Consultivo Científico da Alnylam.
O RNAi emergiu como um avanço científico revolucionário, permitindo o desenvolvimento de uma nova classe de medicamentos que podem silenciar genes causadores de doenças. A Alnylam tem estado na vanguarda da tradução do RNAi em tratamentos inovadores para doenças com necessidades médicas não atendidas. O portfólio da empresa inclui diversos produtos terapêuticos comerciais de RNAi e um pipeline de medicamentos investigacionais em desenvolvimento em estágio avançado.
O anúncio da aposentadoria do Dr. Sharp ocorre enquanto a Alnylam continua perseguindo sua visão estratégica, visando fornecer medicamentos transformadores e alcançar um perfil líder em biotecnologia. O forte momento da empresa é refletido em seu impressionante retorno de ações de 62,3% no último ano, com analistas projetando lucratividade em 2025. O legado do Dr. Sharp inclui não apenas suas contribuições para a Alnylam, mas também seu impacto mais amplo na biotecnologia, como evidenciado por seu papel na fundação de outras empresas, como a Biogen, e seu serviço em numerosos outros conselhos de biotecnologia.
Em outras notícias recentes, a Alnylam Pharmaceuticals tem sido foco de várias atualizações de analistas após seu Dia de Pesquisa e Desenvolvimento. A H.C. Wainwright reafirmou sua classificação de Compra e elevou o preço-alvo para USD 500, citando o forte potencial do AMVUTTRA e nucresiran da Alnylam no tratamento de doenças mediadas por transtirretina. A Piper Sandler também mantém classificação Overweight com meta de USD 304, antecipando crescimento significativo nas vendas com a aprovação esperada do AMVUTTRA para ATTR-CM até a data PDUFA em março de 2025. A RBC Capital Markets reiterou sua classificação Outperform e meta de USD 310, destacando a força do pipeline de pesquisa da Alnylam.
A Canaccord Genuity aumentou ligeiramente seu preço-alvo para USD 385 e continua com classificação de Compra, focando na potencial expansão do rótulo de Amvuttra para ATTR-CM. A Alnylam reportou lucros do quarto trimestre alinhados com projeções anteriores, prevendo receitas líquidas de produtos entre USD 2,05 bilhões e USD 2,25 bilhões para 2025. Esta orientação é apoiada pelo lançamento antecipado do AMVUTTRA para amiloidose ATTR com cardiomiopatia. A empresa planeja iniciar ensaios de Fase 3 para nucresiran e zilebesiran no primeiro semestre de 2025, e também aguarda uma decisão PDUFA para o fitusiran da Sanofi até 28 de março de 2025. A Alnylam pretende apresentar múltiplas solicitações de Novos Medicamentos Investigacionais ao longo do ano, com mais de 25 programas clínicos esperados até o final de 2025.
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