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SOUTH SAN FRANCISCO - A Corvus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CRVS), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico com capitalização de mercado de US$ 318 milhões, divulgou dados preliminares de seu ensaio clínico de Fase 1 para o soquelitinib, um medicamento em teste para o tratamento de dermatite atópica moderada a grave. As ações da empresa têm mostrado forte impulso, proporcionando um retorno de 91% no último ano, de acordo com dados do InvestingPro. Os dados indicam que o grupo 3, que recebeu uma dose mais alta do medicamento, apresentou uma melhora mais significativa nos sintomas em comparação com os grupos anteriores e o placebo.
O ensaio, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, completou o recrutamento para os três grupos, com um total de 48 pacientes. Os pacientes do grupo 3, tratados com 200 mg de soquelitinib duas vezes ao dia, apresentaram uma redução de 64,8% no Índice de Área e Gravidade do Eczema (EASI) no dia 28, em comparação com uma redução de 54,6% nos grupos 1 e 2 e uma redução de 34,4% no grupo placebo. A empresa mantém uma forte posição financeira, com análise do InvestingPro mostrando mais caixa do que dívidas em seu balanço e ativos líquidos superiores às obrigações de curto prazo.
Além disso, 50% dos pacientes no grupo 3 experimentaram uma redução clinicamente significativa da coceira até o dia 8, um sintoma importante da dermatite atópica. Os dados de segurança até 28.05.2025 sugerem que o soquelitinib é bem tolerado, sem toxicidades limitantes de dose ou anormalidades laboratoriais significativas em todos os grupos.
A Corvus também iniciou um estudo de extensão para explorar os efeitos da mesma dose de 200 mg duas vezes ao dia durante um período de tratamento de 8 semanas, estendendo-se além do período inicial de 4 semanas estudado nos grupos 1-3.
O CEO da empresa, Dr. Richard A. Miller, expressou otimismo sobre o potencial do soquelitinib como tratamento para dermatite atópica e outras doenças imunológicas. Os novos dados serão apresentados na Conferência Global de Saúde da Jefferies. Os analistas compartilham esse otimismo, com preços-alvo variando de US$ 11 a US$ 24 por ação, embora os assinantes do InvestingPro possam acessar 11 insights adicionais sobre a saúde financeira e posição de mercado da CRVS através do Relatório de Pesquisa Pro abrangente, disponível exclusivamente na plataforma.
O soquelitinib faz parte do esforço mais amplo da Corvus Pharmaceuticals para desenvolver a inibição de ITK como uma abordagem imunoterapêutica para câncer e doenças imunológicas. A empresa enfatiza que os resultados positivos apoiam o potencial do soquelitinib como uma opção de tratamento conveniente para pacientes com dermatite atópica.
Este artigo é baseado em um comunicado de imprensa da Corvus Pharmaceuticals.
Em outras notícias recentes, a Corvus Pharmaceuticals reportou seus resultados do primeiro trimestre de 2025 com uma pequena diferença, apresentando um LPA de -0,13 contra uma previsão de -0,12. Apesar disso, a empresa viu um aumento significativo nas ações, refletindo o otimismo dos investidores devido aos resultados promissores dos testes de seu medicamento soquelitinib para dermatite atópica. A posição financeira da empresa melhorou com um lucro líquido de US$ 15,2 milhões, uma reviravolta em relação ao prejuízo líquido de US$ 5,7 milhões no mesmo período do ano anterior. Essa melhoria foi parcialmente atribuída ao aumento das entradas financeiras provenientes do exercício de warrants.
A Mizuho Securities recentemente ajustou seu preço-alvo para a Corvus Pharmaceuticals de US$ 12,00 para US$ 11,00, mantendo uma classificação de Superar, citando otimismo sobre o perfil do soquelitinib com base em dados de estágio inicial. O analista da Oppenheimer, Jeff Jones, também manteve uma classificação de Superar, elevando o preço-alvo de US$ 2 para US$ 17, destacando os programas promissores em estágio clínico. Os resultados recentes dos testes da Corvus Pharmaceuticals mostraram que o soquelitinib demonstrou um perfil favorável de segurança e eficácia, particularmente na dosagem de 200 mg, levando a empresa a planejar mais testes.
A empresa está se preparando para iniciar um ensaio de Fase 2 para o soquelitinib em dermatite atópica antes do final do ano, com planos para explorar a potencial expansão para outras doenças imunológicas. Esses desenvolvimentos indicam um forte foco no avanço de seus ensaios clínicos e na expansão de suas indicações terapêuticas.
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