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Investing.com — A Cybin Inc. (NYSE American:CYBN) (Cboe CA:CYBN), uma empresa de neuropsiquiatria focada em terapias psicodélicas com capitalização de mercado de US$ 148,3 milhões, anunciou a expansão de seus acordos de parceria estratégica para 18 centros clínicos nos Estados Unidos. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 12,6, embora esteja atualmente experimentando uma rápida queima de caixa à medida que avança seus programas clínicos. As ações parecem subvalorizadas com base na avaliação de Valor Justo do InvestingPro. Essas parcerias fazem parte do programa multinacional de Fase 3 da Cybin, que está avaliando o CYB003, uma terapia proprietária à base de psilocina, como tratamento adjuvante para Transtorno Depressivo Maior (TDM). O programa, conhecido como PARADIGM, está atualmente na fase do estudo APPROACH e deve crescer para aproximadamente 45 centros clínicos.
O Diretor Executivo da empresa, Doug Drysdale, destacou os benefícios dos acordos de parceria estratégica, afirmando que eles aproveitam a expertise de cada centro para garantir o compartilhamento consistente de protocolos e melhores práticas. Com analistas mantendo um forte consenso de compra e o InvestingPro identificando vários indicadores financeiros-chave, assinantes podem acessar insights adicionais sobre a trajetória de desenvolvimento da Cybin e métricas de saúde financeira. Esta abordagem colaborativa visa agilizar as operações do ensaio e potencialmente reduzir o tempo até a conclusão do estudo. Drysdale também expressou satisfação com a participação de figuras-chave como Kimball A. Johnson, M.D., e Paul Thielking, que trazem experiência significativa em ensaios de medicamentos neuropsiquiátricos.
O CYB003 da Cybin mostrou promessa nos ensaios de Fase 2, onde duas doses de 16 mg administradas com três semanas de intervalo resultaram em uma taxa de remissão de 71% dos sintomas de depressão ao longo de 12 meses em pacientes com TDM. A empresa continua a dosagem de pacientes no estudo APPROACH e prevê que o segundo estudo de Fase 3, EMBRACE, comece em meados de 2025.
A empresa, fundada em 2019, também tem o CYB004 em um estudo de Fase 2 para transtorno de ansiedade generalizada e um pipeline de compostos investigacionais focados no receptor 5-HT.
Esta notícia é baseada em um comunicado à imprensa e inclui declarações prospectivas, que envolvem riscos e incertezas. Os resultados futuros dos programas de desenvolvimento de medicamentos da empresa podem diferir das expectativas atuais. As declarações prospectivas no comunicado à imprensa são baseadas nas suposições e estimativas da administração da empresa no momento em que tais declarações foram feitas. A Cybin não faz reivindicações médicas sobre seus produtos propostos, e sua eficácia não foi confirmada por pesquisas aprovadas. Aprovações regulatórias e pesquisas científicas rigorosas e ensaios clínicos são necessários para a comercialização dos produtos da empresa.
As informações neste artigo são derivadas de um comunicado à imprensa da Cybin Inc. e não incluem opiniões pessoais ou recomendações. Para análises financeiras abrangentes e métricas detalhadas, incluindo 7 ProTips adicionais e dados financeiros extensos, explore a cobertura completa do InvestingPro sobre a Cybin Inc.
Em outras notícias recentes, a Cybin Inc. tem sido objeto de múltiplas atualizações de analistas após seus últimos desenvolvimentos financeiros e clínicos. A H.C. Wainwright recentemente ajustou seu preço-alvo para a Cybin para US$ 150 de US$ 190, mantendo uma classificação de Compra apesar da revisão. Esta mudança reflete um cronograma revisado para o lançamento comercial do CYB004, destinado a tratar o transtorno de ansiedade generalizada (TAG), agora esperado para o ano fiscal de 2028. Enquanto isso, a Canaccord Genuity também revisou seu preço-alvo para a Cybin, reduzindo-o para US$ 73 de US$ 86, enquanto continua a apoiar a ação com uma classificação de Compra. Este ajuste leva em conta o aumento dos custos de pesquisa e desenvolvimento e um aumento de capital planejado para meados de 2025.
Os ensaios clínicos em andamento da Cybin são críticos para suas perspectivas futuras, com a empresa avançando seu programa CYB003 para um estágio crucial de Fase 3 para transtorno depressivo maior (TDM). Analistas da H.C. Wainwright projetam que os próximos resultados do ensaio de Fase 2a para o CYB004 confirmarão sua segurança e eficácia, potencialmente avançando-o para ensaios de Fase 3. A análise da Canaccord destaca as estratégias financeiras da empresa, incluindo um programa de oferta no mercado de US$ 100 milhões e esforços de captação de recursos antecipados. Apesar dessas recalibrações financeiras, os analistas expressam confiança no potencial da Cybin para progredir com seus tratamentos baseados em psicodélicos através do pipeline clínico.
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