Ibovespa fecha em queda pressionado por Petrobras, mas sobe em semana marcada por resultados corporativos
NEW HAVEN - A BioXcel Therapeutics, Inc. (NASDAQ:BTAI), cuja ação disparou mais de 107% na última semana de acordo com dados do InvestingPro, anunciou na quarta-feira a publicação de um estudo na revista Frontiers in Pharmacology demonstrando que a dexmedetomidina, o ingrediente ativo em seu medicamento aprovado pela FDA, IGALMI, reduz significativamente comportamentos induzidos pelo estresse em modelos pré-clínicos.
A pesquisa sugere potenciais aplicações para o BXCL501 além de seu uso atual aprovado para agitação aguda em transtorno bipolar e esquizofrenia. De acordo com o estudo, a dexmedetomidina exibiu maior potência que outros agonistas do receptor alfa2-adrenérgico e mitigou respostas tanto ao estresse agudo quanto ao repetido. Embora as margens de lucro bruto da empresa permaneçam negativas, a análise do InvestingPro revela 11 insights adicionais importantes sobre a saúde financeira e posição de mercado da BTAI.
Os principais resultados mostraram que o composto manteve a eficácia com dosagem repetida, não produziu efeitos de abstinência após a descontinuação e não prejudicou a função motora ou cognição em doses eficazes. A pesquisa também observou efeitos favoráveis nos padrões de sono.
"A dexmedetomidina reduz a agitação através de uma ação agonista potente e seletiva nos receptores adrenérgicos alfa-2 centrais", disse Frank Yocca, Diretor Científico da BioXcel Therapeutics, no comunicado à imprensa.
Várias instituições acadêmicas estão atualmente investigando a dosagem diária de BXCL501 para condições relacionadas ao estresse, incluindo abstinência de opioides, transtorno de estresse agudo e transtorno por uso de álcool em pacientes com TEPT.
O BXCL501 recebeu anteriormente a designação de Terapia Inovadora da FDA para tratamento agudo de agitação associada à demência e designação de Via Rápida para tratamento agudo de agitação associada à esquizofrenia, transtornos bipolares e demência.
A empresa está atualmente conduzindo o ensaio de Fase 3 SERENITY At-Home, avaliando a segurança do BXCL501 para tratamento domiciliar de agitação em pacientes com transtornos bipolares ou esquizofrenia.
Este artigo é baseado em um comunicado à imprensa da BioXcel Therapeutics. Com o próximo relatório de lucros da empresa esperado para 06 de agosto de 2025, e analistas estabelecendo preços-alvo variando de US$ 1 a US$ 66, os investidores podem acessar análises abrangentes e estimativas de Valor Justo através dos relatórios de pesquisa detalhados do InvestingPro, disponíveis para mais de 1.400 ações americanas.
Em outras notícias recentes, a BioXcel Therapeutics anunciou a conclusão da visita do último paciente em seu ensaio clínico pivotal de Fase 3 SERENITY At-Home para IGALMI (dexmedetomidina). O ensaio avalia o tratamento de agitação associada a transtornos bipolares ou esquizofrenia em ambientes domiciliares. Dados preliminares deste ensaio são esperados para serem divulgados este mês. A H.C. Wainwright reiterou sua classificação de Compra para as ações da BioXcel Therapeutics, mantendo um preço-alvo de US$ 8,00, após o anúncio da empresa sobre este marco clínico. Em contraste, a Mizuho reduziu significativamente seu preço-alvo para a BioXcel Therapeutics para US$ 2,00 de US$ 16,00, mantendo uma classificação Neutra. Este ajuste reflete o modelo financeiro atualizado da Mizuho, incorporando financiamentos recentes e previsões para o produto IGALMI da empresa. Adicionalmente, a BioXcel Therapeutics enviou um pacote de reunião pré-suplementar de Novo Medicamento à FDA, buscando potencial expansão de rótulo para uso ambulatorial do IGALMI. Esses desenvolvimentos destacam os esforços contínuos da empresa para avançar seu pipeline de produtos e enfrentar os desafios do mercado.
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