FDA aprova novo tratamento para câncer de pulmão da Johnson & Johnson

A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou um novo acordo com a Johnson & Johnson para pacientes com um tipo específico de câncer de pulmão, anunciou a Johnson & Johnson hoje. O tratamento, RYBREVANT® (amivantamab-vmjw) combinado com LAZCLUZE™ (lazertinib), é indicado para adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) localmente avançado ou metastático com certas mutações no receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR).

Isso marca a primeira aprovação de um regime multidirecionado e livre de quimioterapia para essa população de pacientes, demonstrando uma redução de 30% no risco de progressão da doença ou morte quando comparado ao padrão anterior de tratamento, o osimertinibe. A sobrevida livre de progressão (PFS) mediana para pacientes tratados com a nova combinação foi de 23,7 meses, contra 16,6 meses para osimertinibe, com uma duração média de resposta que se estende por nove meses a mais.

A decisão da FDA é baseada nos resultados do estudo MARIPOSA de Fase 3, que forneceu evidências da eficácia e segurança do tratamento. A combinação tem como alvo diretamente as mutações do EGFR e foi projetada para envolver o sistema imunológico na luta contra as células cancerígenas. O câncer de pulmão continua sendo a principal causa de mortalidade por câncer em todo o mundo, com o NSCLC sendo responsável pela maioria dos casos.

Jill Feldman, sobrevivente de câncer de pulmão e cofundadora do grupo de defesa de pacientes EGFR Resists, expressou otimismo sobre a nova opção de tratamento, destacando as necessidades não atendidas dos pacientes com NSCLC com mutação EGFR. O Dr. Alexander Spira, investigador do estudo, também enfatizou a importância do novo regime, que visa fornecer melhores resultados, reservando a quimioterapia para estágios posteriores do tratamento.

O perfil de segurança da combinação RYBREVANT® e LAZCLUZE™ foi consistente com o dos tratamentos individuais, com eventos tromboembólicos venosos observados em alguns pacientes.

Mais informações sobre o estudo MARIPOSA e outros ensaios clínicos em andamento envolvendo RYBREVANT® podem ser encontradas em RYBREVANT.com. O acesso ao tratamento será apoiado pelo programa de apoio ao paciente da J&J, J&J withMe.

Em outras notícias recentes, a Johnson & Johnson (J&J) garantiu apoio significativo de reclamantes para seu acordo proposto de US $ 6,48 bilhões relacionado a alegações de que seus produtos de talco causavam câncer. O conglomerado de saúde deve anunciar que pelo menos 75% dos requerentes votaram a favor de um acordo falido da J&J, atendendo ao limite legal necessário para que um juiz aprove o acordo. Este desenvolvimento ocorre quando a J&J também recebeu a aprovação da FDA para uma terapia combinada sem quimioterapia para pacientes com um tipo específico de câncer de pulmão de células não pequenas, marcando um passo significativo para o tratamento do câncer da J&J.

Paralelamente, o governo Biden selecionou 10 medicamentos prescritos para negociações de preços com o programa de saúde Medicare. Notavelmente, o anticoagulante da J&J, Xarelto, está entre esses medicamentos, que foram identificados como alguns dos mais caros para a MedicaJ&J. Como resultado dessas negociações, o governo dos EUA deve economizar US$ 6 bilhões no primeiro ano com os preços mais baixos recém-negociados desses principais medicamentos prescritos para o Medicare.

Estes são os desenvolvimentos recentes da J&J, uma empresa que continua a fazer manchetes no setor de saúde. Os movimentos estratégicos da empresa e da Johnson & Johnson ressaltam seus esforços contínuos para abordar tanto a Johnson & Johnson quanto seu compromisso com o avanço dos tratamentos médicos.

InvestingPro Insights

À luz da aprovação da FDA do novo tratamento de câncer de pulmão da Johnson & Johnson, os investidores podem achar a saúde financeira da empresa e o desempenho de mercado de particular interesse. A JohnsJohnson & Johnson, empresa da indústria farmacêutica, vem demonstrando resiliência financeira com uma capitalização de mercado de US$ 384,27 bilhões. O compromisso da empresa com o retorno aos acionistas é evidente, pois mantém o pagamento de dividendos há 54 anos consecutivos, com um dividendo atual Johnson & Johnson r>

Do ponto de vista do investimento, a Johnson & Johnson está sendo negociada a uma baixa relação P/L em relação ao crescimento dos lucros de curto prazo, situando-se em 20,2 com base nos últimos doze meses no segundo trimestre Johnson & Johnson sugerem que a ação está subvalorizada em relação ao seu potencial de ganhos. Além disso, as ações da empresa geralmente são negociadas com baixa volatilidade de preços, adicionando uma camada de estabilidade para os investidores. Também é importante notar que os fluxos de caixa da Johnson & Johnson podem cobrir suficientemente os pagamentos de juros, indicando uma posição financeira saudável para a empresa.

Para os leitores interessados em análises mais aprofundadas, existem dicas adicionais do InvestingPro disponíveis para a Johnson & Johnson, que podem ser encontradas em Investing.com/pro/JNJ. Essas dicas fornecem mais informações sobre as métricas financeiras e o desempenho das ações da empresa, ajudando os investidores a tomar decisões mais informadas.

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