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Investing.com — A iTeos Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ITOS), uma empresa biofarmacêutica com capitalização de mercado de US$ 265 milhões, e sua parceira GSK decidiram descontinuar o programa de desenvolvimento do belrestotug para tratamento de câncer de pulmão após resultados insatisfatórios nos testes. De acordo com dados do InvestingPro, as ações da empresa caíram quase 60% no último ano, embora mantenha um balanço sólido com mais caixa do que dívida. O anúncio veio após o estudo de Fase 2 GALAXIES Lung-201 não mostrar melhorias clinicamente significativas na sobrevida livre de progressão para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) com PD-L1 alto.
O estudo, que avaliou a combinação de belrestotug e dostarlimab, demonstrou melhorias na taxa de resposta objetiva (ORR), mas não atendeu aos critérios para sobrevida livre de progressão em comparação com a monoterapia com dostarlimab. Além disso, uma análise interina do ensaio de Fase 2 GALAXIES H&N-202 em carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço também mostrou tendências de ORR abaixo de níveis significativos.
Como resultado dessas descobertas, todas as coortes contendo belrestotug em estudos em andamento, incluindo o ensaio de Fase 3 GALAXIES Lung-301, estão sendo encerradas, e não haverá novo recrutamento de pacientes. A GSK está em processo de informar investigadores e autoridades de saúde sobre os próximos passos para o gerenciamento dos pacientes atualmente inscritos.
Michel Detheux, presidente e CEO da iTeos, expressou desapontamento com os resultados dos testes, mas enfatizou o compromisso da empresa em compartilhar os dados com a comunidade científica para avançar na compreensão da imuno-oncologia e do TIGIT, um receptor envolvido na supressão da resposta imunológica contra o câncer.
Diante das condições atuais do mercado, a iTeos está realizando uma revisão estratégica para maximizar o valor para os acionistas, com a empresa de consultoria financeira TD Cowen auxiliando nesse processo. Apesar do revés, a iTeos mantém um balanço forte com um notável índice de liquidez corrente de 14,13 e está explorando oportunidades para aproveitar seus ativos. A análise do InvestingPro sugere que as ações podem estar subvalorizadas nos níveis atuais, com insights adicionais disponíveis através de suas ferramentas abrangentes de avaliação de saúde financeira.
O belrestotug, um anticorpo monoclonal anti-TIGIT, foi projetado para melhorar as respostas antitumorais através da modulação imunológica. No entanto, a decisão de interromper seu desenvolvimento ressalta os desafios e incertezas inerentes ao desenvolvimento de medicamentos, particularmente no campo competitivo da imuno-oncologia. Embora a iTeos receba uma pontuação geral FAIR de saúde financeira do InvestingPro, os analistas não preveem lucratividade este ano, destacando a importância de monitorar a direção estratégica da empresa.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado de imprensa da iTeos Therapeutics.
Em outras notícias recentes, a iTeos Therapeutics reportou um prejuízo menor que o esperado para o primeiro trimestre de 2025. A empresa registrou um prejuízo líquido de US$ 34,6 milhões, ou US$ 0,80 por ação, melhor que as estimativas dos analistas de um prejuízo de US$ 0,93 por ação. Apesar de não reportar receita no trimestre, a iTeos continua focada em avançar seu pipeline de terapêuticos imuno-oncológicos. As despesas de pesquisa e desenvolvimento diminuíram para US$ 29,0 milhões, de US$ 34,5 milhões no ano anterior, principalmente devido ao faseamento dos estudos de belrestotug e à descontinuação do programa inupadenant. A empresa encerrou o trimestre com uma forte posição de caixa de US$ 624,3 milhões, que espera que sustente as operações até 2027. A iTeos antecipa várias leituras clínicas importantes nos próximos trimestres, incluindo dados interinos do GALAXIES Lung-201. A empresa está planejando potenciais ensaios de Fase 3 para seu candidato principal belrestotug em combinação com dostarlimab. Michel Detheux, presidente e CEO, mencionou que, embora os resultados preliminares sejam encorajadores, investimentos adicionais serão baseados em evidências claras de benefício nos estudos clínicos.
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