Na segunda-feira, a Jones Trading reiterou sua classificação de Compra para as ações da Regulus Therapeutics (NASDAQ:RGLS), mantendo um preço-alvo de US$ 8,00. A posição da empresa vem depois que a Regulus divulgou os resultados dos estudos de Fase 1b da Coorte 3 com foco no tratamento da Doença Renal Policística Autossômica Dominante (DRPAD).
O analista da Jones Trading abordou o recente declínio no preço das ações da Regulus, atribuindo-o às preocupações dos investidores em relação à resposta à dose, à eficácia do tratamento medido pelo benefício da TFGe e ao grau de redução no volume renal total ajustado em altura (htTKV) quando comparado à Coorte 2. Apesar dessas preocupações, o analista enfatizou os resultados positivos observados, observando que o medicamento RGLS8429 demonstrado reduções significativas e rápidas no htTKV, que estavam em linha com os aumentos nos biomarcadores urinários PC1/PC2.
Os dados da Coorte 3 foram destacados como confirmando a capacidade da RGLS8429 de reduzir, e potencialmente até reverter, o crescimento renal. O analista mencionou que o platô observado entre as dosagens de 2mg/kg e 3mg/kg foi antecipado, uma vez que a dose ótima prevista é de 2,4mg/kg. Esse detalhe foi fornecido para afastar dúvidas sobre a eficácia do medicamento em doses variadas.
Olhando para o futuro, espera-se que a próxima atualização significativa da Regulus sejam os dados de dose fixa, que estarão disponíveis no final de 2024 ou início de 2025. O apoio contínuo da Jones Trading à Regulus se reflete na classificação de Compra reiterada e no preço-alvo de US$ 8, sinalizando confiança na pesquisa contínua da empresa e potencial de sucesso futuro.
Em outras notícias recentes, a Regulus Therapeutics Inc relatou resultados positivos de um ensaio de fase 1b de RGLS8429, um tratamento potencial para doença renal policística autossômica dominante (DRPAD). O ensaio demonstrou uma resposta à dose nos biomarcadores urinários e uma redução do volume renal na maioria dos doentes ao nível da dose de 3 mg/kg. A dose de 3 mg/kg mostrou significância estatística na mudança em relação ao valor basal nas policistinas 1 e 2 urinárias (CP1 e CP2), que se correlacionam inversamente com a gravidade da doença.
Além disso, as análises de ressonância magnética (RM) indicaram uma redução no volume renal total em 70% dos pacientes tratados com a dose de 3 mg/kg. A Regulus iniciou a inscrição para a quarta coorte do estudo, que envolverá uma dose fixa de 300 mg de RGLS8429 administrada a cada duas semanas durante três meses.
O Presidente e Chefe de Pesquisa e Desenvolvimento da empresa, Dr. Preston Klassen, expressou satisfação com a resposta consistente e o perfil de segurança observado. O CEO Jay Hagan reforçou a confiança da empresa na capacidade do tratamento de abordar a causa genética da DRPAD. A Regulus antecipa uma reunião de fim de fase 1 com a FDA no quarto trimestre deste ano.
InvestingPro Insights
Em meio ao desenvolvimento contínuo do tratamento da Regulus Therapeutics para a Doença Renal Policística Autossômica Dominante, investidores e analistas estão monitorando de perto a saúde financeira e o desempenho das ações da empresa. De acordo com dados em tempo real da InvestingPro, a Regulus Therapeutics detém uma capitalização de mercado de US$ 130,28 milhões, com uma notável relação preço/livro de 1,53 nos últimos doze meses que antecederam o 1º trimestre de 2024. Apesar dos desafios, a empresa demonstrou um forte retorno no último mês, com um retorno total de 24,26%, e um retorno ainda mais impressionante em seis meses, de 91,6%.
As dicas do InvestingPro sugerem que, embora a Regulus tenha mais caixa do que dívida em seu balanço patrimonial e ativos líquidos excedendo as obrigações de curto prazo, a empresa está queimando rapidamente o caixa e sofre com margens de lucro bruto fracas. Os analistas revisaram seus lucros para cima para o próximo período, mas não preveem que a empresa será lucrativa este ano. Essas nuances financeiras podem moldar as expectativas dos investidores e podem ser fundamentais para avaliar a capacidade da empresa de sustentar seus esforços de desenvolvimento de medicamentos.
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