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DALLAS - A Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN), uma empresa de biotecnologia em fase clínica com capitalização de mercado de aproximadamente $50 milhões especializada em inteligência artificial (IA) para desenvolvimento de terapias contra o câncer, anunciou a publicação de um pedido de patente para uma nova solução de IA que prevê a permeabilidade da barreira hematoencefálica (BHE). O pedido de patente, identificado como PCT/US2024/019851, recebeu um relatório de busca PCT favorável, indicando um caminho claro para aprovação sem arte prévia significativa. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa demonstrou forte impulso com retorno de 42,63% no ano até o momento, sugerindo crescente confiança dos investidores em sua abordagem baseada em IA.
A tecnologia demonstrou desempenho excepcional na previsão da permeabilidade da BHE, capaz de processar até 100.000 moléculas por hora com alta precisão. Os algoritmos de IA da Lantern atualmente ocupam cinco das onze principais posições no Therapeutic Data Commons Leaderboard, destacando seu potencial para acelerar o desenvolvimento de medicamentos ao identificar rapidamente compostos que podem atravessar a BHE, crucial para tratamentos direcionados a distúrbios do sistema nervoso central e cânceres cerebrais. Embora a empresa mantenha um balanço patrimonial forte com mais caixa do que dívida e um índice de liquidez corrente saudável de 8,31, a análise do InvestingPro indica que a empresa está atualmente consumindo caixa, uma característica comum de empresas de biotecnologia em fase clínica.
Panna Sharma, CEO da Lantern Pharma, destacou o progresso significativo que o pedido de patente PCT representa para a abordagem de desenvolvimento de medicamentos baseada em IA da empresa. Espera-se que a tecnologia aprimore as capacidades internas da Lantern e ofereça potencial transformador para parceiros na indústria farmacêutica. A empresa planeja utilizar o modelo BHE de alto desempenho para colaborar com parceiros farmacêuticos e empresas techbio para acelerar seus cronogramas de desenvolvimento.
A tecnologia proprietária da Lantern combina representação molecular avançada com aumento de dados sintéticos, processados por algoritmos de aprendizado de máquina de ponta. A integração com a plataforma RADR® AI da Lantern permite uma avaliação rápida e abrangente de candidatos a medicamentos para permeabilidade da BHE.
A subsidiária da empresa, Starlight Therapeutics, planeja usar esta tecnologia para avançar no desenvolvimento do STAR-001 e avaliar candidatos adicionais a medicamentos. A Lantern também está aprimorando as capacidades do sistema com sub-modelos sofisticados que consideram fatores biológicos complexos que afetam a permeabilidade da BHE, visando refinar ainda mais as previsões.
Com o pedido PCT, a Lantern busca proteção de patente nos principais mercados mundiais, potencialmente estendendo a cobertura por 20 anos a partir da data de depósito. A empresa iniciou uma revisão acelerada nos Estados Unidos para acelerar a implantação no mercado.
Este desenvolvimento reforça o papel da Lantern Pharma como inovadora no desenvolvimento de medicamentos baseado em IA e deve impactar significativamente seu pipeline interno de desenvolvimento de medicamentos e colaborações futuras. Com alvos de preço dos analistas variando de $15 a $26, significativamente acima dos níveis atuais de negociação, e o próximo relatório de resultados da empresa programado para 6 de março, investidores que buscam análise detalhada podem acessar métricas abrangentes de saúde financeira e insights adicionais através dos relatórios de pesquisa exclusivos do InvestingPro.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da Lantern Pharma Inc.
Em outras notícias recentes, a Lantern Pharma Inc. anunciou que seu candidato a medicamento, LP-184, recebeu a Designação Fast Track da FDA para o tratamento de Câncer de Mama Triplo Negativo (TNBC). Esta designação visa acelerar o processo de desenvolvimento e revisão de medicamentos que abordam condições sérias com necessidades médicas não atendidas. O LP-184 mostrou resultados promissores em estudos pré-clínicos, demonstrando eficácia em tumores TNBC resistentes e sensíveis a inibidores PARP, com regressão completa do tumor observada nos modelos testados. O medicamento está atualmente em um ensaio clínico de Fase 1A para avaliar sua segurança e tolerabilidade em vários tumores sólidos, incluindo TNBC. A Designação Fast Track segue um reconhecimento similar para Glioblastoma em outubro de 2024, destacando os esforços da Lantern Pharma para abordar cânceres agressivos. O desenvolvimento do LP-184 foi apoiado pela plataforma RADR® AI da Lantern, que auxilia na validação de mecanismos para uso clínico e na identificação de populações de pacientes-alvo. A capacidade do medicamento de sensibilizar tumores TNBC a inibidores de checkpoint pode potencialmente ampliar as opções de tratamento para pacientes com alternativas terapêuticas limitadas. O pipeline mais amplo da Lantern Pharma inclui outros candidatos a medicamentos com Designações de Medicamento Órfão e Doença Pediátrica Rara para várias indicações de câncer.
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