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Ligand Pharmaceuticals recebe aval da FDA para tratamento da DPOC

Publicado 27.06.2024, 12:31
LGND
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SAN DIEGO, CA – A Ligand Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ:LGND) anunciou hoje que sua parceira, Verona Pharma plc, recebeu a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para OhtuvayreTM (ensifentrina), um novo tratamento inalatório para doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) em adultos. Este é o primeiro novo mecanismo de ação para uma terapia inalatória da DPOC aprovada em mais de duas décadas.

A empresa garantiu um pagamento de US$ 5,8 milhões após a aprovação da FDA e deve receber mais US$ 13,8 milhões no lançamento comercial do produto, previsto para o terceiro trimestre de 2024. A Ligand também tem direito a um royalty de um dígito baixo sobre as potenciais vendas líquidas globais de Ohtuvayre.

A DPOC representa um mercado significativo nos Estados Unidos, e a aprovação do Ohtuvayre introduz uma nova opção para o tratamento de manutenção dessa condição. As implicações financeiras para a Ligand incluem o pagamento imediato do marco e royalties futuros vinculados ao desempenho de vendas da Ohtuvayre.

A confiança da Ligand na Verona Pharma para a comercialização bem-sucedida de Ohtuvayre também é apontada como um risco potencial.

O anúncio de hoje é baseado em um comunicado à imprensa.

Em outras notícias recentes, a Ligand reportou um forte primeiro trimestre de 2024, destacado pelo crescimento estratégico e um pipeline robusto de medicamentos. A empresa começou o ano com US$ 311 milhões em caixa e investimentos e espera gerar mais US$ 60 milhões com operações ao longo do ano. A Ligand reafirmou sua orientação financeira para 2024, projetando um crescimento significativo na receita de royalties e no lucro ajustado por ação nos próximos cinco anos.

Além disso, a Ligand anunciou a criação da Pelthos Therapeutics e a aprovação do ZELSUVMI pela FDA. Também firmou uma parceria com a Agenus, investindo US$ 75 milhões com opção de mais US$ 25 milhões.

InvestingPro Insights

Enquanto a Ligand Pharmaceuticals (NASDAQ:LGND) comemora a aprovação da FDA para o Ohtuvayre, um novo tratamento para DPOC, os investidores podem achar valioso considerar a saúde financeira e o desempenho de mercado da empresa. O forte balanço da Ligand se reflete no fato de que ela detém mais caixa do que dívida, e seus ativos líquidos excedem as obrigações de curto prazo, proporcionando estabilidade financeira à medida que entra nesta nova fase de comercialização. Além disso, os analistas estão otimistas com a lucratividade da empresa, projetando que a Ligand será lucrativa este ano, o que é notável considerando que a recente aprovação pode reforçar os lucros futuros.

Do ponto de vista do mercado, a capitalização de mercado da Ligand é de US$ 1,42 bilhão, com uma margem de lucro bruto notável nos últimos doze meses até o 1º trimestre de 2024 em 71,67%. Embora a empresa esteja sendo negociada a um múltiplo de avaliação de EBITDA alto, o índice PEG sugere potencial de crescimento a uma taxa que poderia justificar a avaliação. Vale ressaltar que a Ligand não paga dividendos, indicando que pode estar reinvestindo os lucros de volta na empresa para impulsionar o crescimento e o desenvolvimento.

Para aqueles interessados em mais informações, há dicas adicionais do InvestingPro disponíveis que podem ajudar a informar as decisões de investimento em relação à Ligand Pharmaceuticals. Por exemplo, embora a receita da empresa tenha visto uma queda nos últimos doze meses a partir do 1º trimestre de 2024, a aprovação da Ohtuvayre pode contribuir para uma reviravolta no desempenho de vendas. Os investidores podem usar o código promocional PRONEWS24 para obter um desconto adicional de 10% em uma assinatura Pro e Pro+ anual ou semestral, que inclui acesso a essas dicas valiosas e muito mais.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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