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ZUG, Suíça - A Pharvaris (NASDAQ:PHVS), uma empresa de biotecnologia com valor de mercado de US$ 975 milhões atualmente negociada a US$ 17,90, apresentará múltiplos resumos sobre seu antagonista oral do receptor B2 de bradicinina, o deucrictibant, na Cúpula Nacional de 2025 da Associação Americana de Angioedema Hereditário, programada para 10-13 de julho em Baltimore. De acordo com dados do InvestingPro, quatro analistas revisaram recentemente suas estimativas de lucros para cima para o próximo período.
As apresentações mostrarão dados de vários ensaios clínicos avaliando o deucrictibant tanto para prevenção quanto para tratamento de ataques de angioedema hereditário (AEH). A empresa apresentará descobertas do estudo de extensão aberta CHAPTER-1 sobre segurança a longo prazo, eficácia, controle da doença e melhorias na qualidade de vida com o uso profilático de deucrictibant. Com uma pontuação de saúde financeira RAZOÁVEL do InvestingPro, a empresa mantém liquidez robusta com um índice de liquidez corrente de 11,1, embora os investidores devam observar seus significativos investimentos contínuos em P&D.
Apresentações adicionais cobrirão resultados do estudo de extensão RAPIDe-2 sobre segurança e eficácia a longo prazo para tratar ataques de AEH, durabilidade da resposta ao tratamento de dose única e uma análise comparativa de pontuação de propensão entre deucrictibant e o tratamento padrão.
A empresa também apresentará o design de seu ensaio de Fase 3 CHAPTER-3 em andamento, que está avaliando comprimidos de liberação prolongada de deucrictibant para prevenção de ataques de AEH.
Todas as seis apresentações de pôsteres estão programadas para sexta-feira, 11 de julho, das 12:30 às 13:30 na cúpula. Os apresentadores incluem vários médicos especializados em pesquisa de AEH, incluindo Dr. Michael E. Manning, Dr. H. Henry Li, Dr. Marc A. Riedl, Dr. Joshua S. Jacobs e Dr. Mark D. Scarupa.
A Pharvaris está desenvolvendo antagonistas orais do receptor B2 de bradicinina para doenças mediadas por bradicinina, incluindo AEH e angioedema adquirido devido à deficiência de inibidor C1. A empresa atualmente tem dois estudos pivotais de Fase 3 em andamento: CHAPTER-3 para prevenção de AEH e RAPIDe-3 para tratamento sob demanda de ataques de AEH.
As informações são baseadas em um comunicado à imprensa da Pharvaris.
Em outras notícias recentes, a Pharvaris apresentou dados promissores sobre seu tratamento oral, deucrictibant, no Congresso da Academia Europeia de Alergia e Imunologia Clínica. O medicamento, destinado ao tratamento do angioedema hereditário (AEH), demonstrou alívio eficaz dos sintomas e redução de ataques em estudos em andamento, com uma porcentagem significativa de ataques resolvidos dentro de 24 horas. A Pharvaris também está expandindo sua pesquisa para incluir angioedema adquirido, com um novo ensaio de Fase 3 planejado para este ano. Além disso, a empresa recebeu a designação de medicamento órfão da Comissão Europeia para o deucrictibant, destacando seu potencial no tratamento do angioedema mediado por bradicinina além do AEH.
Analistas da Citizens JMP e JMP Securities mantiveram sua classificação de Desempenho de Mercado para a Pharvaris, com um preço-alvo de US$ 55, refletindo confiança nos desenvolvimentos estratégicos da empresa e nos próximos marcos. A Pharvaris continua avançando em seus ensaios clínicos, com leituras de dados cruciais esperadas nos próximos 18 meses. A empresa está explorando ativamente novos endpoints e biomarcadores para aprimorar suas ofertas de tratamento. Esses desenvolvimentos destacam o compromisso da Pharvaris em atender às necessidades não atendidas no tratamento do angioedema, com potencial para impacto significativo no mercado.
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