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Investing.com — A Pliant Therapeutics, Inc. (NASDAQ:PLRX), uma empresa de biotecnologia em fase clínica atualmente avaliada em US$ 84,1 milhões, compartilhou insights de vários estudos sobre seu tratamento antifibrótico, bexotegrast, na Conferência Internacional da American Thoracic Society 2025, que foi concluída no domingo. A Dra. Johanna Schaub, Diretora de Ciências Translacionais da empresa, fez uma apresentação oral sobre a capacidade do medicamento de inibir a fibrogênese no tecido pulmonar.
O estudo destacado avaliou o impacto do bexotegrast em cortes precisos de pulmão de pacientes com doença pulmonar intersticial não relacionada à fibrose pulmonar idiopática. Os resultados indicaram uma redução na sinalização do TGF-β e na expressão gênica da fibrogênese em tipos específicos de células pulmonares e subpopulações de fibroblastos. De acordo com dados do InvestingPro, embora a empresa mantenha uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 11,03, ela enfrenta desafios com a rápida queima de caixa, um fator crucial para biotecnologias em fase clínica.
Além disso, a Dra. Erine Budi discutiu uma análise comparativa de biomarcadores plasmáticos circulantes entre diferentes subtipos de doença pulmonar intersticial. A pesquisa identificou padrões consistentes de biomarcadores em vários subtipos de DPI, potencialmente auxiliando na tomada de decisões clínicas.
Outra apresentação em pôster pela Dra. Mahru An mostrou uma análise de RNAseq de célula única dos efeitos do bexotegrast, tanto isoladamente quanto em combinação com o medicamento nintedanib. A análise sugeriu que o bexotegrast reduziu efetivamente a expressão de genes pró-fibróticos em certas populações de células pulmonares, um resultado não alcançado pelo nintedanib isoladamente.
O bexotegrast, principal candidato a medicamento da Pliant, é um inibidor duplo que tem como alvo integrinas específicas associadas a doenças fibróticas. O composto já recebeu designações de Fast Track e Medicamento Órfão da FDA e EMA para o tratamento da fibrose pulmonar idiopática. Com a ação sendo negociada 92% abaixo de sua máxima de 52 semanas de US$ 16,10, a análise do InvestingPro sugere que a empresa está atualmente subvalorizada, embora os investidores devam observar que 5 analistas revisaram recentemente suas expectativas de lucros para baixo. Obtenha acesso a mais de 10 ProTips adicionais e análise financeira abrangente com o InvestingPro.
A Pliant Therapeutics também está conduzindo um estudo de Fase 1 para outra molécula, PLN-101095, direcionada a tumores sólidos, e obteve autorização regulatória para um estudo de Fase 1 do PLN-101325, um anticorpo que visa distrofias musculares.
As apresentações e pôsteres da Conferência ATS estão acessíveis através do site da Pliant. Esta informação é baseada em um comunicado de imprensa da Pliant Therapeutics, que é dedicada ao desenvolvimento de novos tratamentos para doenças fibróticas. Apesar dos recentes desafios do mercado, a empresa mantém um balanço saudável com mais caixa do que dívida, embora sua pontuação geral de saúde financeira de 1,38 indique alguns riscos que merecem monitoramento cuidadoso.
Em outras notícias recentes, a Pliant Therapeutics anunciou uma redução significativa de sua força de trabalho de aproximadamente 45% como parte de uma reestruturação estratégica para estender seus recursos financeiros e apoiar ensaios clínicos em estágio avançado. A empresa está aguardando dados finais de seu ensaio BEACON-IPF Fase 2b/3 para o bexotegrast, esperados para o segundo trimestre de 2025. Enquanto isso, a Pliant relatou resultados intermediários promissores de um ensaio de Fase 1 do PLN-101095, mostrando uma taxa de resposta objetiva de 50% em pacientes com tumores sólidos avançados. Além disso, a Pliant adotou um acordo de direitos de acionistas para impedir que qualquer indivíduo ou grupo ganhe controle sem oferecer um prêmio justo a todos os acionistas.
O Citi recentemente reduziu seu preço-alvo para a Pliant para US$ 1,50 de US$ 4,00, mantendo uma classificação Neutra após a empresa interromper seu ensaio BEACON-IPF Fase 2b para o bexotegrast devido a preocupações de segurança. A Cantor Fitzgerald também retomou a cobertura com uma classificação Neutra, observando o impacto do estudo interrompido no desempenho das ações da Pliant e a análise contínua da empresa sobre os dados do ensaio. Apesar do revés, a Pliant continua explorando estudos e indicações alternativas para o bexotegrast. As decisões estratégicas da empresa e o resultado de sua revisão de dados serão monitorados de perto por investidores e pela comunidade médica.
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