NEOE3: Neoenergia avança na B3 após dobrar o lucro do 2º trimestre
CARMIEL, Israel - A Protalix BioTherapeutics, Inc. (NYSE American:PLX), uma empresa biofarmacêutica lucrativa com forte balanço patrimonial atualmente negociada a US$ 1,45, anunciou hoje a nomeação de Gilad Mamlok como Vice-Presidente Sênior e Diretor Financeiro, com efeito a partir de 24 de agosto de 2025. Mamlok sucederá Eyal Rubin, que permanecerá disponível para a empresa até outubro de 2025 para garantir uma transição tranquila. De acordo com os dados do InvestingPro, a empresa mantém uma posição financeira saudável com ativos líquidos excedendo obrigações de curto prazo.
Mamlok traz três décadas de experiência em empresas de saúde e tecnologia para a Protalix. Mais recentemente, atuou como Diretor Financeiro na TytoCare Ltd., uma empresa privada de saúde remota. Sua experiência anterior inclui o cargo de CFO na Sol-Gel Technologies Ltd., onde gerenciou uma oferta pública inicial e várias transações de licenciamento. Ele também trabalhou em empresas de dispositivos médicos, incluindo a Given Imaging, que foi adquirida pela Covidien em 2014.
O novo CFO possui bacharelado em Economia, magna cum laude, e mestrado em Economia Empresarial/Gerencial pela Universidade de Tel Aviv.
"Com suas três décadas de experiência em empresas de saúde e tecnologia, Gilad desempenhará um papel fundamental na execução de nossa estratégia de crescimento", disse Dror Bashan, Presidente e Diretor Executivo da Protalix, em comunicado à imprensa. A empresa, com capitalização de mercado de US$ 115,43 milhões, demonstrou resiliência com suas ações tipicamente movendo-se contra as tendências do mercado, como revelado por seu beta negativo de -0,23, segundo análise do InvestingPro.
A Protalix BioTherapeutics é uma empresa biofarmacêutica que desenvolve proteínas terapêuticas recombinantes usando seu sistema proprietário de expressão de proteínas em células vegetais ProCellEx. O primeiro produto da empresa, taliglucerase alfa para doença de Gaucher, foi licenciado para a Pfizer para desenvolvimento e comercialização mundial, exceto no Brasil. Seu segundo produto, Elfabrio, recebeu aprovação tanto da FDA quanto da Agência Europeia de Medicamentos em maio de 2023.
A empresa estabeleceu parceria com a Chiesi Farmaceutici S.p.A. para o desenvolvimento global e comercialização do Elfabrio e mantém um pipeline de desenvolvimento de outras proteínas terapêuticas recombinantes direcionadas a mercados farmacêuticos estabelecidos.
Em outras notícias recentes, a Protalix Biotherapeutics Inc. divulgou seus resultados financeiros para o primeiro trimestre de 2025, revelando um prejuízo líquido de US$ 3,6 milhões, ou um lucro por ação (LPA) de -US$ 0,05. Este resultado ficou abaixo das expectativas dos analistas, que haviam previsto um LPA positivo de US$ 0,03. A receita da empresa também ficou abaixo das projeções, atingindo US$ 10,1 milhões, significativamente inferior aos US$ 21,6 milhões esperados. Apesar disso, a Protalix observou um aumento de 170% na receita proveniente da venda de produtos em comparação com o mesmo período em 2024, principalmente devido ao aumento das vendas para parceiros como Pfizer e Fearcruz. Além disso, a Protalix está avançando em seu pipeline clínico, com planos para iniciar um ensaio de Fase II para seu tratamento de gota, PRX-115, ainda este ano. A empresa também antecipa potenciais marcos regulatórios com seu parceiro Chiesi, que poderiam totalizar US$ 75 milhões. As reações dos analistas não foram detalhadas explicitamente, mas o déficit financeiro indica a necessidade de monitoramento cuidadoso do desempenho futuro da empresa.
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