Na sexta-feira, a Raymond James iniciou a cobertura da Trevi Therapeutics (NASDAQ:TRVI), atribuindo uma classificação Outperform às ações com um preço-alvo de $9,00. O foco da cobertura está no desenvolvimento do Haduvio pela Trevi, uma formulação oral de liberação prolongada de nalbufina.Este medicamento é um opioide não programado anteriormente aprovado para indicações de dor e agora está sendo avaliado por sua eficácia na redução da frequência da tosse em pacientes com tosse crônica associada à fibrose pulmonar idiopática (IPF-CC), uma doença órfã sem tratamentos aprovados.O Haduvio da Trevi demonstrou resultados promissores em um estudo de Fase 2a, mostrando reduções estatisticamente significativas na frequência da tosse - mais de 50% em comparação com o placebo - durante o dia e ao longo de um período de 24 horas.O medicamento está atualmente em fase de estudo CORAL de Fase 2b, com dados esperados para serem divulgados no primeiro semestre de 2025. Além disso, o Haduvio está sendo testado para tosse crônica refratária (RCC), uma condição que afeta cerca de 3-5 milhões de pacientes, com resultados de um estudo de Fase 2a previstos para o quarto trimestre de 2024.O analista da Raymond James destacou a significativa necessidade médica não atendida no tratamento de condições de tosse crônica, particularmente em IPF-CC e RCC. Com um histórico de medicamentos fracassados nessas áreas, os resultados positivos da Fase 2a do Haduvio podem posicionar a Trevi Therapeutics como uma potencial terapia pioneira no mercado para IPF-CC e uma primeira ou segunda opção para RCC, caso a eficácia do medicamento seja confirmada nos estudos em andamento.O progresso da Trevi Therapeutics com o Haduvio chega em um momento crítico para pacientes que sofrem dessas condições de tosse crônica, para as quais atualmente não existem terapias aprovadas. A abordagem da empresa pode oferecer uma nova via de alívio para os pacientes, e o mercado está observando atentamente enquanto a Trevi avança pelas fases de ensaios clínicos em direção à potencial aprovação regulatória e entrada no mercado.Em outras notícias recentes, a Trevi Therapeutics tem feito progressos notáveis em seus ensaios clínicos para tratamentos de tosse crônica e fibrose pulmonar idiopática (IPF). A empresa divulgou uma perda líquida de $12,4 milhões durante sua Conferência de Resultados do Segundo Trimestre de 2024.Apesar disso, com financiamento garantido até 2026, a Trevi continua avançando em vários ensaios. O ensaio RIVER para tosse crônica refratária (RCC) está 80% recrutado, com dados essenciais esperados até o final de 2024. Além disso, o ensaio CORAL de Fase 2b para tosse crônica de IPF está ativamente recrutando, com dados de topo de linha previstos para o primeiro semestre de 2025.As firmas de análise H.C. Wainwright e EF Hutton iniciaram a cobertura da Trevi Therapeutics com classificação de Compra. A H.C. Wainwright estabeleceu um preço-alvo de $6,00, enquanto a EF Hutton definiu um preço-alvo de 12 meses em $21,00. A perspectiva positiva de ambas as firmas é influenciada por dados clínicos promissores que sugerem um risco reduzido para os ensaios em andamento.O desenvolvimento do produto principal da Trevi, o Haduvio, foi reconhecido por seu potencial para atender a necessidades médicas significativas não atendidas no tratamento da tosse crônica.
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