Ibovespa fecha em queda pressionado por Petrobras, mas sobe em semana marcada por resultados corporativos
NOVA YORK - A Soleno Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SLNO), agora avaliada em US$ 4,29 bilhões, gerou US$ 32,7 milhões em receita líquida de produtos durante o segundo trimestre de 2025, seu primeiro trimestre de vendas do VYKAT XR, tratamento da empresa para hiperfagia em pacientes com síndrome de Prader-Willi.
A empresa biofarmacêutica relatou na quarta-feira que, desde a aprovação da FDA em 26 de março até 30 de junho, recebeu 646 formulários de início de tratamento de 295 prescritores únicos, com cobertura de seguro estabelecida para mais de 100 milhões de vidas.
A Soleno registrou um prejuízo líquido de US$ 4,7 milhões, ou US$ 0,09 por ação, no trimestre encerrado em 30 de junho, em comparação com um prejuízo líquido de US$ 21,9 milhões, ou US$ 0,57 por ação, no mesmo período de 2024.
A empresa encerrou o trimestre com US$ 293,8 milhões em dinheiro, equivalentes de caixa e títulos negociáveis. Essa cifra não inclui US$ 230 milhões adicionais em rendimentos brutos arrecadados em julho por meio de uma oferta subscrita de ações ordinárias. A forte posição de liquidez da empresa se reflete em seu impressionante índice de liquidez corrente de 19,64, enquanto mantém um nível moderado de dívida. A análise do InvestingPro, que inclui 12 insights adicionais sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Soleno, sugere que a ação está atualmente sendo negociada acima de seu Valor Justo.
"Nosso lançamento comercial do VYKAT XR após a aprovação da FDA em março foi um marco verdadeiramente transformador para nossa empresa e, mais importante, para indivíduos com PWS e seus médicos e cuidadores", disse Anish Bhatnagar, Presidente e Diretor Executivo da Soleno Therapeutics, no comunicado à imprensa. Essa transformação se reflete no forte desempenho das ações, com um retorno de 81,6% no acumulado do ano e preços-alvo dos analistas variando de US$ 97 a US$ 145.
As despesas de venda, gerais e administrativas aumentaram para US$ 28,2 milhões, de US$ 10,9 milhões no mesmo trimestre do ano passado, refletindo as atividades de lançamento comercial da empresa e a força de trabalho expandida.
A Soleno também anunciou a submissão e validação de um pedido de Autorização de Comercialização à Agência Europeia de Medicamentos, buscando aprovação para o DCCR (comercializado como VYKAT XR nos EUA) para pacientes com síndrome de Prader-Willi na União Europeia.
O VYKAT XR é a primeira terapia aprovada pela FDA especificamente para hiperfagia, uma condição crônica caracterizada por fome intensa e comportamentos de busca por alimentos, que é um sintoma característico da síndrome de Prader-Willi.
Em outras notícias recentes, a Soleno Therapeutics Inc. anunciou seus resultados preliminares do segundo trimestre, revelando vendas do Vykat XR entre US$ 31 milhões e US$ 33 milhões apenas 2,5 meses após seu lançamento em meados de abril. Esse forte desempenho levou o Baird a elevar seu preço-alvo para a Soleno Therapeutics para US$ 121, mantendo a classificação de Superar. A Stifel também reiterou sua classificação de Compra com um preço-alvo de US$ 115, destacando a captação estratégica de capital da empresa como um movimento de posição de força. A Soleno Therapeutics recentemente precificou sua oferta pública subscrita a US$ 85 por ação, esperando arrecadar aproximadamente US$ 200 milhões em rendimentos brutos. A oferta inclui 2.352.941 ações ordinárias, com opção para os subscritores comprarem até 352.941 ações adicionais. A empresa relatou aproximadamente 646 formulários de início de 295 prescritores únicos durante o trimestre, indicando um amplo alcance no mercado. Esses desenvolvimentos sublinham as robustas manobras financeiras e estratégia de mercado da empresa.
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