Tratamento de câncer de bexiga da UroGen mostra potencial para administração domiciliar

PRINCETON, N.J. - A UroGen Pharma Ltd. (NASDAQ:URGN), uma empresa farmacêutica com impressionante margem de lucro bruto de quase 90%, anunciou na segunda-feira que um estudo de Fase 3b demonstrou a viabilidade de administrar seu tratamento para câncer de bexiga ZUSDURI em ambientes domiciliares por profissionais de saúde treinados. As ações da empresa têm mostrado um impulso notável, ganhando mais de 76% nos últimos seis meses e atualmente negociando próximo ao seu máximo de 52 semanas de US$ 19,15. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa parece ligeiramente subvalorizada com base em suas métricas de Valor Justo.

O estudo, publicado na Reviews in Urology, avaliou a administração domiciliar de ZUSDURI (mitomicina) para solução intravesical em pacientes com câncer de bexiga não-músculo-invasivo de baixo grau e risco intermediário recorrente (LG-IR-NMIBC).

Seis de oito pacientes (75%) completaram todos os seis tratamentos programados, com a primeira dose administrada em uma clínica e as cinco doses restantes aplicadas em casa por profissionais de saúde domiciliar. O estudo relatou uma taxa de resposta completa de 75% aos três meses.

De acordo com o comunicado à imprensa, cinco dos seis pacientes que completaram o tratamento indicaram que recomendariam a abordagem domiciliar a outros. Os investigadores não encontraram diferenças significativas entre a administração domiciliar e em consultório para a maioria dos pacientes.

"A capacidade de fornecer este tratamento com segurança e eficácia em casa tem o potencial de aliviar o fardo dos pacientes e reduzir a dependência de recursos hospitalares ou clínicos", disse David Morris, investigador principal e urologista em exercício na Urology Associates em Nashville.

O perfil de segurança foi consistente com estudos anteriores, com a maioria dos eventos adversos sendo sintomas urinários leves a moderados. As limitações do estudo incluíram o pequeno tamanho da amostra e o desenho de braço único e aberto.

O ZUSDURI utiliza a tecnologia proprietária RTGel da UroGen, uma formulação de hidrogel de liberação prolongada administrada diretamente na bexiga via cateter urinário. O tratamento é aprovado para adultos com LG-IR-NMIBC recorrente, uma condição que afeta aproximadamente 82.000 pessoas nos EUA anualmente, com uma estimativa de 59.000 experimentando recorrência. Com crescimento de receita de quase 9% e uma forte posição de liquidez refletida em seu índice de liquidez corrente de 5,65, a UroGen parece bem posicionada para capitalizar esta oportunidade de mercado. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e potencial de crescimento da UroGen, os assinantes do InvestingPro podem acessar análises abrangentes e 13 ProTips adicionais sobre o desempenho da empresa.

A empresa observou que o tratamento padrão para esta condição tipicamente envolve remoção cirúrgica do tumor, mas a abordagem de administração domiciliar poderia potencialmente oferecer uma alternativa mais conveniente para os pacientes, particularmente indivíduos mais velhos que podem enfrentar desafios para viajar para visitas frequentes à clínica. Com uma capitalização de mercado de US$ 875 milhões e forte apoio institucional, a UroGen continua a avançar suas soluções de tratamento inovadoras. Descubra mais sobre a posição de mercado e perspectivas de crescimento da UroGen através do detalhado Relatório de Pesquisa Pro, disponível exclusivamente no InvestingPro, junto com análises aprofundadas de mais de 1.400 outras ações americanas.

Em outras notícias recentes, a UroGen Pharma Ltd. anunciou a conclusão do recrutamento de pacientes em seu ensaio clínico de Fase 3 UTOPIA para o UGN-103, uma formulação de mitomicina projetada para tratar o câncer de bexiga não-músculo-invasivo de baixo grau e risco intermediário recorrente. Este ensaio recrutou 99 pacientes em vários centros globais e utiliza a tecnologia proprietária RTGel da empresa para liberação sustentada do medicamento. Além disso, o medicamento para câncer de bexiga ZUSDURI da UroGen mostrou uma resposta durável, com pacientes mantendo-se livres de eventos por uma mediana de dois anos após atingir resposta completa, conforme publicado na revista Clinical Genitourinary Cancer. Após a aprovação do ZUSDURI pela FDA, a H.C. Wainwright elevou a classificação das ações da UroGen Pharma para "Compra" com um preço-alvo de US$ 50,00. A aprovação marca o ZUSDURI como o primeiro e único medicamento aprovado pela FDA para adultos com este tipo de câncer de bexiga. Além disso, o conselho da UroGen Pharma concedeu bônus especiais a três executivos, reconhecendo sua liderança e contribuições que levaram à aprovação da FDA. Elizabeth Barrett, Presidente e CEO, recebeu um bônus de US$ 645.000, enquanto Chris Degnan e Jason Smith receberam US$ 100.000 cada. Esses desenvolvimentos destacam o progresso significativo e o reconhecimento da UroGen Pharma no campo do tratamento do câncer de bexiga.

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