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WEST CHESTER, Pa. - A Verrica Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:VRCA), uma empresa farmacêutica de pequeno porte com capitalização de mercado de US$ 49 milhões, anunciou na terça-feira que alterou seu acordo de colaboração existente com a Torii Pharmaceutical Co. Ltd. para iniciar um ensaio clínico global de Fase 3 do YCANTH para o tratamento de verrugas comuns. As ações da empresa apresentaram volatilidade significativa este ano, com dados do InvestingPro mostrando uma queda de 93% no último ano.
De acordo com o acordo revisado, a Verrica receberá um pagamento de marco de US$ 8 milhões da Torii em julho de 2025, mais cedo do que o programado anteriormente. A empresa também deverá receber US$ 10 milhões adicionais após a aprovação do YCANTH para molusco contagioso no Japão, o que é esperado até o final de 2025. Esses pagamentos de marco são cruciais para a Verrica, já que a análise do InvestingPro indica que a empresa está rapidamente esgotando seu caixa, com receita dos últimos doze meses de US$ 7,18 milhões e margens de lucro bruto negativas.
A Torii financiará os primeiros US$ 40 milhões de custos diretos para o estudo global, representando aproximadamente 90% do orçamento clínico atual. As empresas eventualmente dividirão os custos do programa global de Fase 3 em uma base de 50/50.
A Verrica planeja administrar o medicamento ao primeiro paciente no ensaio de Fase 3 nos Estados Unidos no quarto trimestre de 2025. A empresa manterá a propriedade dos direitos globais do YCANTH para todas as indicações em todos os territórios fora do Japão.
"Esta alteração reflete nossa extensa colaboração com a Torii, pois trabalhamos juntos com as autoridades regulatórias para otimizar o programa clínico no Japão e nos Estados Unidos", disse Jayson Rieger, Presidente e CEO da Verrica, no comunicado à imprensa.
As verrugas comuns afetam aproximadamente 22 milhões de pacientes nos Estados Unidos, sem terapias prescritas aprovadas pela FDA atualmente disponíveis. Enquanto os analistas preveem crescimento de vendas para a Verrica, os assinantes do InvestingPro podem acessar 8 insights adicionais sobre a saúde financeira da empresa, perspectivas de crescimento e análise detalhada de avaliação no Relatório de Pesquisa Pro abrangente, ajudando os investidores a tomar decisões mais informadas sobre esta volátil ação de biotecnologia (Beta: 1,76).
O YCANTH já é aprovado pela FDA para o tratamento de molusco contagioso em adultos e crianças a partir de dois anos de idade. O produto combinado medicamento-dispositivo contém uma formulação de cantaridina administrada através de um aplicador de uso único.
O acordo também inclui uma transferência de fabricação para a Torii dos aplicadores YCANTH a serem vendidos no Japão, o que deve levar vários anos.
Em outras notícias recentes, a Verrica Pharmaceuticals divulgou seus resultados do primeiro trimestre de 2025, revelando um aumento significativo na receita impulsionado por seu produto principal, WICANT. A empresa alcançou uma receita total de US$ 3,4 milhões, superando as expectativas dos analistas. Apesar desse crescimento de receita, a Verrica Pharmaceuticals registrou uma perda líquida GAAP de US$ 9,7 milhões, ou US$ 0,10 por ação, alinhando-se de perto com a perda prevista. O valor da receita notavelmente superou os US$ 2,48 milhões esperados, marcando uma surpresa positiva para os investidores. Além disso, a Verrica Pharmaceuticals alterou seu acordo de crédito existente com a OrbiMed Royalty & Credit Opportunities IV, LP, e outros credores, incluindo uma renúncia de certos compromissos para períodos futuros. Em troca desta alteração, a empresa concordou em pagar uma taxa de alteração de US$ 110.465,12. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da Verrica Pharmaceuticals para gerenciar seus arranjos financeiros e estratégia operacional.
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