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SAN FRANCISCO - A Vir Biotechnology, Inc. (NASDAQ:VIR), atualmente negociada a US$ 5,85 e, de acordo com a análise do InvestingPro, mostrando potencial de valorização com base em seu Valor Justo, administrou o primeiro paciente em seu ensaio clínico de Fase 1 avaliando o VIR-5525, um ativador de células T com duplo mascaramento direcionado ao receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) para tumores sólidos, anunciou a empresa na quinta-feira.
O ensaio aberto e não randomizado avaliará a segurança, farmacocinética e atividade antitumoral preliminar do VIR-5525, tanto como monoterapia quanto em combinação com pembrolizumab em pacientes com tumores sólidos que expressam EGFR, incluindo câncer de pulmão de células não pequenas, câncer colorretal, carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço, e carcinoma cutâneo de células escamosas.
O VIR-5525 representa o terceiro ativador de células T com duplo mascaramento da empresa em ensaios clínicos. A terapia incorpora a tecnologia de mascaramento PRO-XTEN da Vir, projetada para ativar seletivamente no microambiente tumoral, minimizando danos aos tecidos saudáveis.
"O EGFR foi bem caracterizado como um importante impulsionador oncogênico e um marcador de prognóstico desfavorável no câncer", disse Mark Eisner, Diretor Médico da Vir Biotechnology, em uma declaração baseada no comunicado à imprensa.
A administração do primeiro paciente desencadeia um pagamento de marco de US$ 75 milhões sob o acordo de licenciamento de 2024 da Vir com a Sanofi para a plataforma PRO-XTEN e ativadores de células T em estágio clínico. Este pagamento antecipado havia sido mantido como caixa restrito desde o fechamento da transação. Os dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém um índice de liquidez saudável de 6,79, com mais caixa do que dívida em seu balanço, embora os analistas observem que a empresa está rapidamente consumindo suas reservas de caixa.
A Vir continua o escalonamento de dose para seus outros ativadores de células T com duplo mascaramento: VIR-5818, direcionado a tumores sólidos que expressam HER2, e VIR-5500, direcionado ao PSMA em câncer de próstata metastático resistente à castração. Os dados iniciais da Fase 1 apresentados em janeiro mostraram sinais precoces de resposta clínica e perfis de segurança promissores para ambos os candidatos em pacientes intensamente pré-tratados.
A empresa também está avançando com múltiplos ativadores de células T com duplo mascaramento pré-clínicos contra alvos clinicamente validados para vários tumores sólidos com altas necessidades não atendidas. Embora a empresa tenha reportado receita de US$ 20,86 milhões nos últimos doze meses, a análise do InvestingPro revela que 5 analistas revisaram seus lucros para cima para o próximo período, sugerindo potencial otimismo sobre os desenvolvimentos do pipeline da empresa. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Vir, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, disponível exclusivamente no InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Vir Biotechnology reportou seus resultados financeiros do primeiro trimestre de 2025, que mostraram uma pequena perda no lucro por ação (LPA) e uma deficiência significativa na receita. A empresa registrou um LPA de -US$ 0,88, em comparação com os -US$ 0,87 previstos, e reportou receita de US$ 3,03 milhões, bem abaixo dos US$ 13,65 milhões esperados. Além disso, a H.C. Wainwright ajustou seu preço-alvo para as ações da Vir Biotechnology, reduzindo-o para US$ 15 dos anteriores US$ 110, mantendo a classificação de Compra. Este ajuste seguiu a divulgação de dados do estudo MARCH de Fase 2 sobre o tratamento do vírus da hepatite B crônica, que não atingiu os limiares necessários de cura funcional. Apesar disso, o analista permanece otimista sobre o potencial da Vir, focando no trabalho contínuo da empresa em outras áreas. O tratamento do vírus da hepatite delta crônica é agora considerado o principal impulsionador de valor, com o ensaio ECLIPSE 1 de Fase 3 atualmente recrutando participantes e o ensaio ECLIPSE 2 com início previsto em breve. Esses desenvolvimentos destacam os desafios atuais da empresa e os esforços contínuos no avanço de seu pipeline de tratamentos.
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