CHICAGO - A Xeris Biopharma Holdings, Inc. (NASDAQ: XERS), com uma capitalização de mercado de aproximadamente 501 milhões de dólares, anunciou que sua receita total para o ano de 2024 deve atingir 203 milhões de dólares, superando a faixa previamente prevista de 198 milhões a 202 milhões de dólares. Isso continua a impressionante trajetória de crescimento da receita da empresa, que alcançou 22,7% nos últimos doze meses. A empresa espera encerrar o ano com uma forte posição de caixa, com mais de 71 milhões de dólares em caixa, equivalentes de caixa e investimentos de curto prazo, após gerar fluxo de caixa positivo no quarto trimestre de 2024. De acordo com os dados do InvestingPro, a empresa mantém um índice de liquidez corrente saudável de 1,79, indicando uma forte gestão de liquidez.
O quarto trimestre registrou um aumento significativo na receita líquida do Recorlev®, um tratamento para a síndrome de Cushing endógena, que deve aumentar em aproximadamente 5 milhões de dólares, ou 28% sequencialmente. A Xeris também relatou um número recorde de novos inícios e encaminhamentos para o Recorlev® durante este período.
O Gvoke®, glucagon líquido pronto para uso da Xeris para hipoglicemia grave, encerrou o ano detendo aproximadamente 35% da participação de mercado. O Keveyis®, outro produto da Xeris para paralisia periódica primária, manteve uma base estável de pacientes no quarto trimestre, consistente com o terceiro trimestre de 2024.
Um desenvolvimento notável no quarto trimestre foi um pagamento de marco de 3 milhões de dólares à Xeris pela Beta Bionics, Inc., pela formulação de uma formulação única de glucagon XeriSol® para bombas e sistemas de bombas bi-hormonais.
No entanto, a Amgen decidiu encerrar seu acordo de licença mundial exclusivo com a Xeris após uma avaliação mais ampla de seu portfólio empresarial. Esta decisão não está relacionada ao desempenho da tecnologia de formulação XeriJect® e não deve impactar materialmente as perspectivas financeiras da Xeris.
O CEO da Xeris, John Shannon, expressou confiança na trajetória de crescimento da empresa, citando a forte demanda por Recorlev e Gvoke como principais impulsionadores do crescimento da receita. Shannon também destacou o robusto pipeline da empresa, particularmente o programa XP-8121 pronto para a Fase 3 para hipotireoidismo, como base para um 2025 transformador.
Os resultados financeiros oficiais para 2024 e as perspectivas para 2025 estão programados para serem divulgados em 06.03.2025.
Este relatório é baseado em um comunicado à imprensa da Xeris Biopharma Holdings, Inc.
Em outras notícias recentes, a Xeris Pharmaceuticals tem sido destaque com seu impressionante desempenho financeiro. A empresa anunciou recentemente sua nona superação consecutiva de receita e uma terceira revisão de sua orientação de vendas para 2024, agora estabelecida em 198-202 milhões de dólares. A superação da receita veio com um aumento na previsão do saldo de caixa de final de ano para 68-72 milhões de dólares e foi acompanhada por uma mistura de itens únicos que reduziram a perda operacional da empresa em aproximadamente 50% e aumentaram a receita líquida e o lucro por ação em cerca de 35%.
A H.C. Wainwright respondeu a esses desenvolvimentos aumentando seu preço-alvo para a Xeris Pharmaceuticals de 6,00 dólares para 6,60 dólares, mantendo a classificação de Compra. No entanto, a Piper Sandler rebaixou a classificação da empresa de Overweight para Neutral, citando preocupações sobre a estrutura de custos da Xeris Pharmaceuticals.
Os impulsionadores de crescimento da empresa, Recorlev e Gvoke, superaram as estimativas, particularmente o Recorlev, que trouxe 17,7 milhões de dólares, 18% acima do consenso. Além disso, a Xeris está se aproximando da clareza sobre seu auto-injetor de levotiroxina semanal (XP-8121), que havia mostrado dados positivos da Fase 2 no início do ano. Estes são os desenvolvimentos recentes na Xeris Pharmaceuticals, conforme observado por várias firmas de análise.
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