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Ações da uniQure caem após receita do 2º tri ficar abaixo das expectativas

Publicado 29.07.2025, 10:17
Ações da uniQure caem após receita do 2º tri ficar abaixo das expectativas
QURE
2,96%

Investing.com - A uniQure N.V. (NASDAQ:QURE) reportou receita no segundo trimestre abaixo das expectativas dos analistas, embora seu prejuízo por ação tenha sido menor que o previsto. As ações da empresa de terapia gênica caíram 6,7% no pré-mercado após o anúncio, com investidores reagindo negativamente à receita abaixo do esperado e à contínua queima de caixa, apesar do progresso em seu pipeline clínico.

A empresa registrou receita de US$ 5,3 milhões no segundo trimestre, ligeiramente abaixo da estimativa consensual de US$ 5,4 milhões e significativamente menor que os US$ 11,1 milhões do mesmo período do ano anterior. A queda na receita deveu-se principalmente a uma diminuição de US$ 7,1 milhões na receita de colaborações e uma redução de US$ 2,1 milhões na fabricação contratual de HEMGENIX para a CSL Behring. A uniQure registrou prejuízo de US$ 0,69 por ação, melhor que as expectativas dos analistas de prejuízo de US$ 0,89.

"Alcançamos um progresso extraordinário em todos os setores do nosso negócio no primeiro semestre de 2025, preparando o terreno para um período transformador para a uniQure", disse Matt Kapusta, diretor executivo. "Com o alinhamento do FDA sobre o caminho para solicitação de licença biológica e dados preliminares cruciais esperados para setembro, o AMT-130 está bem posicionado para potencialmente se tornar a primeira terapia modificadora da doença para pessoas que vivem com Huntington."

A empresa encerrou o trimestre com US$ 377 milhões em caixa, equivalentes de caixa e títulos de investimento, um aumento em relação aos US$ 367,5 milhões do final de 2024. A administração espera que isso financie as operações até o segundo semestre de 2027, incluindo o lançamento planejado do AMT-130 para doença de Huntington nos EUA.

A uniQure continua avançando com seu pipeline clínico, com planos de submeter uma Solicitação de Licença Biológica para o AMT-130 no primeiro trimestre de 2026. A empresa também relatou dados iniciais encorajadores do primeiro paciente tratado com AMT-260 para epilepsia refratária do lobo temporal mesial, mostrando uma redução de 92% na frequência de convulsões durante os primeiros cinco meses de acompanhamento.

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