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CAMBRIDGE, MA—A KalVista Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:KALV), atualmente negociada a 10,71 USD e apresentando um forte retorno de 12,38% na última semana, registrou recentemente uma notável transação de ações por parte de seu Diretor Executivo, Benjamin L. Palleiko. De acordo com a análise do InvestingPro, o RSI da ação indica território de sobrecompra, com 12 insights adicionais disponíveis para assinantes. Segundo um recente registro na SEC, Palleiko vendeu 5.104 ações ordinárias da KalVista em 18.02.2025, a um preço médio de 9,8242 USD por ação, resultando em um valor total de transação de 50.142 USD. Com alvos de preço dos analistas variando entre 18 USD e 39 USD, a ação atualmente é negociada significativamente abaixo das expectativas do consenso.
Esta venda foi realizada para cobrir obrigações de retenção de impostos relacionadas ao vencimento e liquidação de unidades de ações restritas (RSUs) e unidades de ações de desempenho (PSUs), conforme indicado no registro. Não foi uma venda discricionária por parte de Palleiko.
Adicionalmente, em 17.02.2025, Palleiko adquiriu 9.363 ações ordinárias através do exercício de RSUs, sem qualquer contrapartida monetária, como parte de seu pacote de remuneração. Estas transações deixam Palleiko com uma propriedade direta de 278.855 ações na KalVista Pharmaceuticals.
Em outras notícias recentes, a KalVista Pharmaceuticals Inc. tem sido foco de diversos relatórios de analistas e desenvolvimentos regulatórios. A JMP Securities manteve a classificação Market Outperform para a empresa com preço-alvo de 19,00 USD, enfatizando o potencial do medicamento oral sob demanda, sebetralstat, para o tratamento do angioedema hereditário (HAE). Os analistas observaram que o mercado de HAE está subvalorizado e esperam que o sebetralstat capture uma parcela significativa devido à sua conveniência em relação aos tratamentos injetáveis. Além disso, a TD Cowen iniciou a cobertura com classificação Compra e um preço-alvo mais alto de 30,00 USD, projetando vendas máximas para o sebetralstat superiores a 750 milhões USD.
Além disso, o Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão concedeu a Designação de Medicamento Órfão ao sebetralstat, e um pedido de Novo Medicamento foi submetido no Japão. O pedido é baseado no ensaio clínico de fase 3 KONFIDENT, que envolveu 136 pacientes em 20 países. A KalVista também submeteu pedidos regulatórios ao FDA dos EUA e à Agência Europeia de Medicamentos, com data-alvo da Lei de Taxas de Usuário de Medicamentos Prescritos dos EUA estabelecida para 17.06.2025. Esses desenvolvimentos ressaltam o foco estratégico da KalVista em atender às necessidades não satisfeitas no tratamento de HAE através de sua opção de terapia oral.
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