Jonathan Young, Diretor de Operações da Akero Therapeutics, Inc. (NASDAQ:AKRO), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de 2 mil milhões de dólares, vendeu recentemente 2.503 ações ordinárias da empresa. As ações têm mostrado forte impulso com um ganho de 24% desde o início do ano, de acordo com dados do InvestingPro. As ações foram vendidas a um preço médio ponderado de 30,79$ por ação, totalizando um valor de transação de 77.067$. Esta venda foi realizada para cobrir obrigações fiscais relacionadas com o vesting de unidades de ações restritas, como parte da política de "venda para cobertura" da empresa. Após a transação, Young detém diretamente 203.783 ações. Adicionalmente, as ações são mantidas em fundos irrevogáveis para seus filhos, com sua esposa atuando como administradora. A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém uma forte pontuação de saúde financeira, com ativos líquidos superiores às obrigações de curto prazo. Os assinantes podem aceder a 8 insights adicionais sobre a posição financeira e o desempenho de mercado da AKRO.
Em outras notícias recentes, a Keros Therapeutics interrompeu a dosagem em certos braços do seu Ensaio TROPOS de Fase 2 após uma revisão de segurança que identificou casos inesperados de derrame pericárdico. A empresa está atualmente a colaborar com os investigadores do ensaio, a Food and Drug Administration e outras autoridades reguladoras para resolver o problema. Apesar da interrupção na dosagem, a Keros continuará a recolher dados de segurança e eficácia para todos os grupos envolvidos no ensaio e espera apresentar dados preliminares no segundo trimestre de 2025.
Por outro lado, a Akero Therapeutics tem feito progressos significativos no setor da saúde. O estudo HARMONY da empresa revelou resultados clínicos positivos do seu estudo de Fase 2b de efruxifermin (EFX) para o tratamento da esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH). Os dados mostraram que após 96 semanas de tratamento com EFX, mais de 40% dos participantes exibiram regressão da fibrose hepática.
Além disso, a Akero iniciou todos os três ensaios de Fase 3 do EFX, marcando um passo significativo na sua jornada. O ensaio SYNCHRONY Outcomes, que visa avaliar a eficácia do EFX em pacientes com fibrose em estágio 4, já administrou a dose ao seu primeiro paciente.
À luz destes desenvolvimentos, analistas da Citi e H.C. Wainwright expressaram suas perspetivas positivas sobre as ações da Akero. A Citi iniciou a cobertura com uma classificação de Compra baseada no potencial do efruxifermin para ser uma terapia líder para MASH, enquanto a H.C. Wainwright manteve sua classificação de Compra à medida que a Akero avança com seu ensaio de Fase 3 para pacientes com MASH com cirrose compensada.
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