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Behrad Derakhshan, Diretor Comercial da Edgewise Therapeutics, Inc. (NASDAQ:EWTX), vendeu 2.491 ações ordinárias em 12.08.2025, a preços variando entre US$ 13,36 e US$ 13,49, totalizando US$ 33.360. A transação ocorre enquanto a ação mostra impulso recente com ganho de 7,5% na última semana, embora permaneça em queda de 45% nos últimos seis meses, de acordo com dados do InvestingPro.
Segundo um formulário 4 apresentado à Comissão de Valores Mobiliários, a transação resultou em Derakhshan mantendo 23.645 ações da Edgewise Therapeutics após a venda. A venda foi para cobrir obrigações fiscais estatutárias relacionadas ao vencimento de Unidades de Ações Restritas (RSUs) e não foi uma venda discricionária. A empresa, atualmente avaliada em US$ 1,47 bilhão, mantém forte liquidez com um índice de liquidez corrente de 28,87 e mais dinheiro do que dívidas em seu balanço.
No mesmo dia, Derakhshan também exerceu opções para adquirir 5.781 ações ordinárias da Edgewise Therapeutics a um preço de US$ 0,00. Além disso, Derakhshan adquiriu 30.000 Unidades de Ações Restritas e opções para comprar 180.000 ações ordinárias. Analistas mantêm uma perspectiva positiva para EWTX, com preços-alvo variando de US$ 14 a US$ 51 por ação.
Em outras notícias recentes, a Edgewise Therapeutics reportou um prejuízo menor que o esperado para o segundo trimestre de 2025. A empresa registrou um prejuízo trimestral de US$ 0,34 por ação, melhor que as projeções dos analistas de um prejuízo de US$ 0,42 por ação. A Edgewise Therapeutics também encerrou o trimestre com uma sólida posição de caixa de aproximadamente US$ 594 milhões, apoiando seus programas clínicos em andamento. Após esses resultados, o RBC Capital elevou seu preço-alvo para a empresa para US$ 49, mantendo a classificação de Desempenho Superior. A Raymond James reiterou sua classificação de Compra Forte com um preço-alvo de US$ 46, enfatizando que os principais catalisadores para a empresa permanecem no cronograma. Notavelmente, os próximos resultados da Parte D do estudo de Fase 2 CIRRUS-HCM do EDG-7500 são esperados para o quarto trimestre de 2025. Dados anteriores do estudo indicaram eficácia promissora, embora houvesse preocupações sobre um potencial sinal de fibrilação atrial em 14% dos pacientes. Esses desenvolvimentos refletem o progresso da empresa e seus esforços clínicos contínuos.
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