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Em um recente registro na SEC, a Fennec Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:FENC), uma empresa farmacêutica com capitalização de mercado de $181 milhões, margem de lucro bruto impressionante de 93,5% e classificação de saúde financeira "EXCELENTE" segundo a InvestingPro, divulgou que o Diretor Rosty Raykov vendeu 10.000 ações ordinárias da empresa em 05.03.2025. As ações foram vendidas ao preço de $6,79 cada, totalizando $67.900. Após esta venda, Raykov mantém 68.725 ações na empresa. A transação foi realizada sob um plano de negociação 10b5-1, estabelecido em 23.08.2024. A ação demonstrou forte momento com ganho de 27,6% nos últimos seis meses e atualmente negocia próximo ao seu Valor Justo segundo a InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Fennec Pharmaceuticals Inc. anunciou desenvolvimentos significativos relacionados ao seu produto PEDMARQSI, uma injeção de tiossulfato de sódio para prevenir perda auditiva induzida por cisplatina em pacientes pediátricos com câncer. A empresa, em parceria com a Norgine Pharmaceuticals Ltd., lançou o PEDMARQSI na Alemanha, marcando um passo importante em sua comercialização europeia. Isso segue um acordo de licenciamento exclusivo que permite à Norgine comercializar o medicamento na Europa, Austrália e Nova Zelândia, com a Fennec recebendo um pagamento inicial de aproximadamente $43 milhões e potenciais pagamentos adicionais de até $230 milhões. A Comissão Europeia concedeu autorização de comercialização para o PEDMARQSI em junho de 2023, fornecendo proteção de dados e mercado por dez anos.
Além disso, o National Institute for Health and Care Excellence (NICE) na Inglaterra e País de Gales emitiu orientação final preliminar endossando o PEDMARQSI para a mesma indicação, refletindo a importância do medicamento no tratamento da necessidade não atendida de prevenção farmacológica da ototoxicidade. Estudos clínicos demonstraram que o PEDMARQSI pode reduzir o risco de perda auditiva em cerca de 50% em crianças tratadas com cisplatina, um agente quimioterápico comum. O PEDMARQSI também é aprovado pelo FDA nos EUA sob o nome PEDMARK e é recomendado pela National Comprehensive Cancer Network para pacientes pediátricos com tumores sólidos localizados não metastáticos. Apesar desses avanços, o tratamento requer monitoramento cuidadoso devido a riscos potenciais como reações de hipersensibilidade e desequilíbrios eletrolíticos. Esses desenvolvimentos ressaltam o compromisso da Fennec em melhorar o padrão de atendimento para pacientes pediátricos com câncer globalmente.
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