BBAS3: Por que as ações do Banco do Brasil subiram hoje?
CAMBRIDGE, MA—A KalVista Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:KALV), uma empresa biofarmacêutica com capitalização de mercado de $532 milhões e ações negociadas a $10,78, teve seu diretor médico Paul K. Audhya realizando uma série de transações de ações, conforme registro recente na SEC. A ação demonstrou forte momento, com ganho superior a 27% no ano. Dados do InvestingPro revelam preços-alvo dos analistas variando de $18 a $39, sugerindo potencial significativo de valorização. Em 24 de fevereiro, Audhya vendeu 2.394 ações ordinárias da KalVista a $10,02 por ação, totalizando $23.987. Esta venda foi realizada para cobrir obrigações fiscais relacionadas ao vencimento e liquidação de unidades de ações restritas (RSUs), e não uma transação discricionária.
Adicionalmente, em 22 de fevereiro, Audhya adquiriu 5.000 ações ordinárias através do exercício de RSUs, sem envolver pagamento em dinheiro. Isso segue uma aquisição anterior de 100.000 RSUs em 21 de fevereiro, também sem custo. Após as últimas transações, Audhya detém diretamente 102.940 ações ordinárias da KalVista.
Em outras notícias recentes, a Kalvista Pharmaceuticals tem avançado ativamente com seu medicamento sebetralstat, uma promissora terapia oral sob demanda para angioedema hereditário (HAE). A empresa recentemente recebeu a Designação de Medicamento Órfão para sebetralstat do Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão, junto com a submissão de um Pedido de Novo Medicamento no Japão. A submissão é respaldada por dados do extensivo ensaio clínico fase 3 KONFIDENT, que envolveu 136 pacientes em 20 países. Enquanto isso, o TD Cowen iniciou a cobertura da Kalvista, atribuindo classificação de Compra e preço-alvo de $30, citando o potencial do sebetralstat de atingir mais de $750 milhões em vendas máximas. A JMP Securities também manteve a classificação Market Outperform para a Kalvista, com preço-alvo de $19, enfatizando a subavaliação do mercado e o potencial de crescimento do mercado de tratamento de HAE. A empresa destacou a necessidade contínua de tratamentos eficazes sob demanda, com o sebetralstat posicionado para atender essa demanda. Os esforços da Kalvista em submissões regulatórias se estendem ao FDA dos EUA e à Agência Europeia de Medicamentos, com data-alvo PDUFA definida para 17 de junho de 2025. Esses desenvolvimentos ressaltam o foco estratégico da Kalvista em atender necessidades não satisfeitas no tratamento de HAE, com o sebetralstat preparado para potencialmente remodelar o panorama do tratamento.
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