Ibovespa fecha em queda pressionado por Petrobras, mas sobe em semana marcada por resultados corporativos
Darlene Noci, diretora de desenvolvimento da Nuvalent, Inc. (NASDAQ: NUVL), vendeu um total de 4.000 ações ordinárias Classe A da empresa em 26 de junho de 2025, por aproximadamente US$ 314.825. As ações foram vendidas em múltiplas transações a preços variando de US$ 77,38 a US$ 79,15. A venda ocorreu próxima ao preço atual de negociação de US$ 79,67, com a empresa avaliada em aproximadamente US$ 5,7 bilhões. De acordo com os dados do InvestingPro, analistas mantêm um forte consenso de compra com preços-alvo variando de US$ 100 a US$ 140.
Noci também adquiriu 4.000 ações ordinárias Classe A ao exercer opções com preço de US$ 27,85, totalizando US$ 111.400.
Após essas transações, Noci possui diretamente 48.034 ações da Nuvalent, Inc.
Essas transações foram executadas sob um plano de negociação Regra 10b5-1 adotado em 18 de novembro de 2024.
Em outras notícias recentes, a Nuvalent relatou desenvolvimentos significativos em seu pipeline de medicamentos e estrutura corporativa. A empresa planeja submeter um Pedido de Novo Medicamento para seu medicamento contra câncer de pulmão zidesamtinib em julho de 2025, após resultados positivos do ensaio clínico de Fase 1/2 ARROS-1. Este estudo demonstrou uma taxa de resposta objetiva de 44% em pacientes previamente tratados com inibidores de tirosina quinase. O UBS elevou seu preço-alvo para a Nuvalent para US$ 114, mantendo a classificação de Compra, destacando o potencial do zidesamtinib, que mostrou desempenho superior em comparação com as terapias existentes em sua classe.
Adicionalmente, a Nuvalent nomeou Christy Oliger, ex-executiva da Genentech, para seu Conselho de Administração, fortalecendo sua equipe de liderança enquanto avança para a potencial comercialização de suas terapias. Enquanto isso, a conselheira Emily Conley anunciou sua renúncia, efetiva na reunião anual da empresa em 2025. Em estudos pré-clínicos, o zidesamtinib mostrou atividade promissora contra mutações resistentes a medicamentos no câncer de pulmão, reforçando ainda mais seu desenvolvimento.
A empresa continua a avançar em seu pipeline, incluindo o inibidor seletivo de ALK neladalkib, com um ensaio de Fase 3 previsto para começar no segundo semestre de 2025. Esses desenvolvimentos destacam o compromisso da Nuvalent em abordar a resistência e melhorar os resultados do tratamento para pacientes com câncer.
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