Por que o preço do café disparou em agosto nos mercados internacionais?
SAN DIEGO—Christopher Ray Aker, Vice-Presidente Sênior e Conselheiro Geral da Regulus Therapeutics Inc. (NASDAQ:RGLS), vendeu recentemente ações da empresa, conforme relatado em um formulário 4 apresentado à Securities and Exchange Commission. As transações, executadas sob um plano de negociação 10b5-1, visavam cobrir obrigações de retenção de impostos associadas ao vencimento de Unidades de Ações Restritas (RSUs). As vendas ocorrem em meio a condições desafiadoras de mercado para a empresa com capitalização de mercado de 82,5 milhões de dólares, cujas ações caíram quase 18% na última semana e atualmente são negociadas a 1,27 dólares, significativamente abaixo de sua máxima de 52 semanas de 3,79 dólares.
Em 13 de janeiro, Aker vendeu 38.547 ações a um preço de 1,2632 dólares por ação, totalizando 48.692 dólares. No dia seguinte, outras 5.088 ações foram vendidas pelo mesmo preço, totalizando 6.427 dólares. Após essas transações, Aker detém 49.546 ações da Regulus Therapeutics. De acordo com o InvestingPro, as ações mostram volatilidade significativa, com 12 insights-chave disponíveis para assinantes, incluindo análise detalhada da saúde financeira e perspectivas futuras da empresa.
Essas vendas não foram discricionárias, mas parte de um plano pré-estabelecido para gerenciar obrigações fiscais relacionadas ao vencimento de RSUs.
Em outras notícias recentes, a Regulus Therapeutics tem sido objeto de numerosos desenvolvimentos. A empresa biofarmacêutica obteve uma licença exclusiva do Sistema da Universidade do Texas para patentes e tecnologia destinadas ao tratamento da doença renal policística autossômica dominante. Além disso, a Regulus concluiu o recrutamento de pacientes para um estudo de Fase 1b do RGLS8429, com a divulgação dos dados principais prevista para o início de 2025.
A Jones Trading reafirmou sua classificação de Compra para a Regulus, expressando confiança na abordagem estratégica da empresa para desenvolver seu tratamento para a doença renal policística autossômica dominante. A firma antecipa um estudo pivotal e dados de dose fixa em 2025. Outras firmas de análise, H.C. Wainwright e Canaccord Genuity, também mantiveram classificações de Compra para a Regulus Therapeutics, refletindo um forte consenso otimista.
A Regulus também está se preparando para uma reunião de fim de Fase 1 com a FDA, prevista para ocorrer até o final de 2024. Esta reunião visa finalizar o design para um ensaio pivotal de Fase 2/3 em 2025. Estes estão entre os desenvolvimentos recentes no programa clínico da Regulus Therapeutics.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.