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Em uma transação recente, Preston Klassen, o Presidente e Chefe de P&D da Regulus Therapeutics Inc. (NASDAQ:RGLS), vendeu 31.445 ações ordinárias da empresa. As ações foram vendidas a um preço médio de 1,2632 dólares cada, totalizando 39.721 dólares. Após esta transação, Klassen mantém a propriedade de 36.055 ações da empresa.
A venda foi realizada para cobrir obrigações de retenção de impostos relacionadas ao vencimento de Unidades de Ações Restritas (RSUs), conforme especificado em um plano de negociação 10b5-1 pré-estabelecido. Este plano determina a venda de ações para cumprir obrigações fiscais e não é um indicador das decisões pessoais de investimento de Klassen. De acordo com o InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com mais caixa do que dívida em seu balanço, embora os movimentos do preço das ações permaneçam voláteis.
Em outras notícias recentes, a Regulus Therapeutics continua fazendo avanços significativos em seus ensaios clínicos e parcerias estratégicas. A empresa biofarmacêutica obteve uma licença mundial exclusiva do Sistema da Universidade do Texas para patentes e tecnologia destinadas ao tratamento da doença renal policística autossômica dominante (DRPAD). Este acordo inclui pagamentos iniciais, pagamentos por marcos clínicos, regulatórios e comerciais, bem como royalties escalonados sobre as vendas líquidas dos produtos licenciados.
Em um recente bate-papo informal, a Jones Trading manteve sua classificação de Compra para a Regulus, destacando a contínua alta necessidade não atendida no mercado de DRPAD e os potenciais benefícios da redução do volume renal total ajustado pela altura em um grande estudo pivotal. A empresa está no cronograma para uma reunião de Fim de Fase 1 com a FDA até o final de 2024, com planos de iniciar um estudo pivotal em 2025.
Além disso, as firmas de análise H.C. Wainwright e Canaccord Genuity mantiveram suas classificações de Compra para a Regulus Therapeutics, indicando confiança nos projetos em andamento da empresa. A Regulus Therapeutics também está se preparando para uma reunião de fim de Fase 1 com a FDA, prevista para ocorrer próximo ao final de 2024, que deverá finalizar o design para um ensaio pivotal de Fase 2/3 em 2025. Estes estão entre os desenvolvimentos recentes no programa clínico da Regulus Therapeutics.
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