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Investing.com — A Equillium, Inc. (NASDAQ:EQ), uma empresa biofarmacêutica de micro capitalização com valor de mercado de US$ 13,75 milhões, anunciou na quarta-feira a aprovação de uma emenda ao seu Plano de Incentivo em Ações de 2018, aumentando as ações autorizadas para emissão em 1.781.000. As ações da empresa, que caíram quase 49% no acumulado do ano, atualmente são negociadas a US$ 0,40 por ação. A decisão ocorreu durante a Assembleia Anual realizada na terça-feira, 21 de maio de 2025, após aprovação prévia do Conselho de Administração em 26 de março de 2025.
Na Assembleia Anual, com 77,6% das ações em circulação representadas, os acionistas ratificaram a nomeação da KPMG LLP como empresa independente de contabilidade pública registrada para o ano fiscal que termina em 31 de dezembro de 2025. Além disso, os acionistas aprovaram um grupamento de ações numa proporção entre 1 para 2 e 1 para 20, a critério do Conselho.
Os acionistas elegeram três diretores Classe I para servir até a Assembleia Anual de 2028. Os diretores eleitos são Stephen Connelly, Ph.D., Bala S. Manian, Ph.D., e Barbara Troupin, M.D. De acordo com dados do InvestingPro, embora a empresa mantenha um índice de liquidez saudável de 2,7 e possua mais caixa do que dívidas, enfrenta desafios com a rápida queima de caixa e expectativas de lucros negativos para o ano corrente. Os resultados da votação para a eleição dos diretores foram os seguintes: Dr. Connelly recebeu 20.043.585 votos a favor e 787.440 abstenções; Dr. Manian teve 19.222.114 votos a favor e 1.608.911 abstenções; Dra. Troupin garantiu 19.832.391 votos a favor e 998.634 abstenções, com todos os três registrando 6.877.244 votos não registrados por corretores.
A emenda ao Plano de Incentivo em Ações de 2018, que incluiu o aumento de ações, foi aprovada com 17.935.157 votos a favor, 2.300.322 contra e 595.546 abstenções. O grupamento de ações recebeu 25.643.102 votos a favor, 1.473.553 contra e 591.614 abstenções, sem votos não registrados por corretores.
Essas informações são baseadas em um comunicado à imprensa, e os detalhes completos do Plano Alterado de 2018 estão disponíveis na Declaração de Procuração de 2025 e arquivados como Anexo 10.1 no registro da SEC. Para uma análise abrangente da saúde financeira da Equillium e 12 insights exclusivos adicionais, visite InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Equillium Inc anunciou resultados mistos do seu estudo EQUATOR de Fase 3 para o itolizumab, um candidato a medicamento para o tratamento da doença do enxerto contra hospedeiro aguda (DECHa). O estudo não atingiu o endpoint primário de resposta completa no Dia 29, nem alcançou endpoints secundários importantes. No entanto, o medicamento mostrou benefícios estatisticamente significativos em resultados de longo prazo, como uma duração mediana de resposta completa de 336 dias em comparação com 72 dias para o placebo, e uma sobrevida mediana livre de falha de 154 dias versus 70 dias. Apesar desses resultados promissores de longo prazo, o fracasso inicial em atingir os endpoints de estágio inicial levou ao ceticismo sobre o caminho regulatório do medicamento.
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA recusou-se a conceder a designação de Terapia Inovadora ou apoiar um caminho de Aprovação Acelerada para o itolizumab, enfatizando a importância dos resultados do Dia 29, mas permanecendo aberta a outros endpoints apoiados por dados independentes. O CEO da Equillium, Bruce Steel, expressou desapontamento com o foco da FDA em resultados precoces, mas continua otimista sobre os benefícios potenciais do medicamento. Em resposta, a Equillium planeja acelerar o encerramento do estudo EQUATOR e está considerando opções estratégicas para o desenvolvimento clínico futuro.
O analista Thomas Smith da Leerink rebaixou a classificação das ações da Equillium para Market Perform de Outperform, citando incerteza significativa no caminho a seguir do medicamento e nas perspectivas financeiras da empresa. A Equillium relatou caixa e equivalentes de caixa de US$ 14,5 milhões em 31 de março de 2025, projetados para financiar operações até o terceiro trimestre de 2025, embora essas projeções sejam baseadas em suposições que podem não ser precisas. A empresa continua a explorar oportunidades estratégicas para seu pipeline de candidatos para doenças imuno-inflamatórias.
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