Investing.com — As ações da Alnylam Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:ALNY) subiram 4% após a recomendação do Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos para estender a autorização de comercialização de seu medicamento Amvuttra. A opinião positiva, anunciada em 25.04.2025, apoia o uso do Amvuttra no tratamento da amiloidose por transtirretina do tipo selvagem e hereditária com cardiomiopatia (ATTR-CM) em adultos.
O Amvuttra, que já está aprovado para amiloidose hereditária por transtirretina com polineuropatia (hATTR-PN), agora ampliou seu alcance terapêutico, potencialmente aumentando sua presença no mercado da União Europeia. O endosso do CHMP é um passo significativo em direção à autorização completa de comercialização para esta nova indicação, que deverá fortalecer o portfólio de produtos da Alnylam e suas fontes de receita.
A opinião positiva do CHMP faz parte de um conjunto mais amplo de recomendações para extensões de indicações terapêuticas para dez medicamentos já autorizados na UE. O reconhecimento pelo comitê do potencial do Amvuttra no tratamento de ATTR-CM deve reforçar a confiança nas capacidades da Alnylam em abordar doenças raras e expandir as opções de tratamento para pacientes com condições graves.
Embora a Alnylam não tenha divulgado uma declaração oficial sobre o impacto financeiro da recomendação do CHMP, os investidores responderam favoravelmente à notícia. O movimento ascendente das ações reflete o otimismo quanto ao potencial de aumento das vendas e penetração de mercado do Amvuttra na UE.
A reação do mercado ressalta a importância das aprovações regulatórias na definição das trajetórias de crescimento das empresas farmacêuticas. Enquanto a Alnylam aguarda a decisão final sobre a autorização de comercialização para a nova indicação do Amvuttra, o desempenho das ações da empresa provavelmente continuará sendo influenciado pelos desenvolvimentos regulatórios e pelo sucesso comercial do medicamento no mercado europeu.
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