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Investing.com -- As ações da Elanco Animal Health (NYSE:ELAN) subiram 2,6% após a Comissão Europeia aprovar o Zenrelia, um tratamento oral de dose única diária para dermatite alérgica canina.
A aprovação representa uma expansão significativa do portfólio de saúde animal da Elanco na Europa, com a empresa descrevendo o Zenrelia como seu "produto em mais rápida expansão". O medicamento, que contém o princípio ativo ilunocitinib, foi desenvolvido para controlar a coceira associada à dermatite alérgica e tratar a dermatite atópica em cães com pelo menos 12 meses de idade.
A Elanco conduziu um estudo de não-inferioridade comparativo com o Apoquel, atual líder de mercado, como parte do processo de aprovação na UE. O estudo randomizado e duplo-cego envolvendo 338 cães em 25 locais em quatro países demonstrou que uma dose diária de Zenrelia é pelo menos tão eficaz quanto o inibidor de JAK concorrente no ponto primário de avaliação no 28º dia.
"Estamos entusiasmados em trazer o Zenrelia para veterinários e tutores de animais na Europa e oferecer uma nova solução para aliviar cães com coceira, enquanto mudamos o padrão de tratamento para uma única dose diária", disse Ramiro Cabral, Vice-Presidente Executivo da Elanco International. A empresa indicou que o lançamento do produto começará imediatamente, com disponibilidade de fornecimento prevista para o terceiro trimestre.
O Zenrelia já está disponível no Brasil, Canadá, Japão e Estados Unidos, com a Elanco prevendo aprovações adicionais em mercados-chave. A aprovação da UE mantém uma rotulagem consistente com outros mercados fora da América do Norte onde o produto já foi aprovado.
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