As ações da Prothena Corporation plc (NASDAQ:PRTA) subiram 43% hoje, marcando o maior aumento intradiário desde setembro de 2022, mesmo após a empresa anunciar que seu estudo PADOVA de Fase IIb, conduzido pela parceira Roche, não atingiu seu objetivo primário em um teste para um medicamento experimental para a doença de Parkinson. Apesar do objetivo não alcançado, a alta das ações indica otimismo dos investidores, potencialmente impulsionado por outras tendências positivas do medicamento e pela expectativa de desenvolvimento futuro.
A empresa de biotecnologia sediada em Dublin revelou que o estudo do prasinezumab em pacientes com doença de Parkinson em estágio inicial mostrou um atraso numérico na progressão motora e tendências positivas em vários objetivos secundários e exploratórios. O medicamento foi bem tolerado, sem novos sinais de segurança observados. Embora o objetivo primário não tenha sido atingido, com uma taxa de risco (HR) de 0,84 e um valor p de 0,0657, os resultados foram mais pronunciados em uma análise pré-especificada de pacientes tratados com levodopa, mostrando um valor p nominal de 0,0431.
O Presidente e Diretor Executivo da Prothena, Gene Kinney, Ph.D., afirmou que os resultados do estudo PADOVA representam um passo significativo para potencialmente fornecer o primeiro tratamento modificador da doença para o Parkinson. A empresa aguarda discutir os resultados do estudo com as autoridades de saúde para determinar o caminho mais apropriado a seguir.
Os analistas forneceram reações mistas à notícia. A analista Tazeen Ahmad, do BofA Securities, ajustou o preço-alvo da Prothena para 22,00€ de 26,00€, mantendo uma classificação Neutra. Ahmad observou a incerteza sobre o futuro do programa devido à falta de evidências definitivas de benefício clínico após dois estudos de fase 2 fracassados. Por outro lado, o analista Jay Olson, da Oppenheimer, reduziu o preço-alvo para 58,00€ de 62,00€, mas manteve uma classificação de Superar, destacando o próximo estudo AFFIRM-AL como um catalisador mais significativo para a empresa.
À luz dos desenvolvimentos de hoje, o BofA Securities comentou: "A divulgação dos dados de hoje pode servir como um evento de esclarecimento para os investidores que agora voltam o foco para a leitura dos dados de amiloidose AL da PRTA - que é o maior impulsionador para nosso VPL das ações da PRTA."
Os investidores parecem estar respondendo ao potencial do prasinezumab e ao pipeline mais amplo da Prothena, com particular expectativa para a leitura da fase 3 do birtamimab na amiloidose AL esperada para o primeiro semestre de 2025, e atualizações de dados para o PRX012 na doença de Alzheimer esperadas para meados de 2025. Os resultados completos do estudo PADOVA estão programados para serem apresentados em uma próxima reunião médica.
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