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Investing.com — Ações da Soligenix (NASDAQ:SNGX) subiram 2,9% após o anúncio da empresa sobre resultados promissores de seu tratamento para câncer de pele, HyBryteTM, no tratamento do linfoma cutâneo de células T (LCCT). A empresa relatou que 75% dos pacientes experimentaram melhora significativa após apenas 18 semanas de tratamento.
O recente comunicado da Soligenix destacou a eficácia de seu principal candidato a produto, HyBryteTM, em testes reais. Dos oito pacientes avaliados, seis apresentaram melhorias significativas em suas lesões cutâneas, com três alcançando resposta completa. Para aqueles que completaram o tratamento completo de 54 semanas, a melhora média relatada foi de 85%.
O tratamento da empresa se distingue de muitas terapias atuais por mostrar resultados mais rápidos, tipicamente em 18 semanas, e um perfil mais seguro. O HyBryteTM utiliza luz visível em vez de radiação UV prejudicial, o que reduz o risco de causar novos cânceres — um problema prevalente com os tratamentos existentes.
A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos também demonstrou apoio ao potencial do HyBryteTM, financiando o estudo com uma subvenção de US$ 2,6 milhões por meio de seu programa de Desenvolvimento de Produtos Órfãos. A Dra. Ellen Kim, da Universidade da Pensilvânia, que lidera o estudo, expressou otimismo sobre os resultados consistentes e o perfil de segurança demonstrado em vários ensaios clínicos.
Os investidores agora estão de olho em vários potenciais catalisadores para a Soligenix, incluindo o recrutamento em andamento para o ensaio confirmatório de Fase 3 FLASH2 e o apoio contínuo ao HyBryte como potencialmente o primeiro tratamento seguro de primeira linha para LCCT. Além disso, existe a possibilidade de expandir a terapia para uso doméstico, o que ofereceria maior conveniência para os pacientes.
A oportunidade de mercado para o HyBryte é notável, dada a raridade do LCCT. De acordo com a Fundação de Linfoma Cutâneo, cerca de 3.000 novos casos são diagnosticados anualmente nos EUA, com uma estimativa de 20.000-30.000 pessoas vivendo com esta doença crônica e incurável. Com uma população de pacientes semelhante na Europa e opções de tratamento eficazes limitadas, o HyBryte poderia garantir uma participação significativa no mercado, se aprovado.
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