Transcrição da teleconferência de resultados: DiaMedica Therapeutics no 2º tri de 2025 mostra ensaios promissores

A DiaMedica Therapeutics (DMAC) divulgou seus resultados para o segundo trimestre de 2025, revelando uma pequena superação nas expectativas de lucro por ação (LPA), mas sem números de receita. O LPA da empresa registrou uma perda de US$ 0,18, em comparação com a perda prevista de US$ 0,19. Apesar da pequena superação, o preço das ações caiu 3,83% nas negociações de pré-mercado, refletindo um sentimento misto dos investidores. Os ensaios clínicos em andamento e as iniciativas estratégicas da empresa foram pontos-chave de discussão durante a teleconferência de resultados.

Principais destaques

• A DiaMedica reportou uma perda de LPA no 2º tri de US$ 0,18, ligeiramente melhor que a perda esperada de US$ 0,19.
• O preço das ações diminuiu 3,83% nas negociações de pré-mercado após o anúncio dos resultados.
• A empresa destacou resultados intermediários positivos de seu principal candidato, DM199, em um ensaio de Fase 2 para pré-eclâmpsia.
• A posição de caixa da DiaMedica foi reforçada por uma recente captação de US$ 30 milhões via esforços restritos, estendendo seu fluxo de caixa até 2027.
• A empresa está expandindo seus ensaios clínicos para o Reino Unido e Europa.

Desempenho da empresa

A DiaMedica Therapeutics mostrou resiliência em seu desempenho financeiro apesar dos prejuízos líquidos contínuos. A empresa reportou prejuízos líquidos de US$ 7,7 milhões para o 2º tri e US$ 15,4 milhões no acumulado do ano. No entanto, as movimentações estratégicas da empresa, incluindo uma significativa captação via esforços restritos, fortaleceram sua posição de caixa, permitindo estender seu fluxo financeiro até 2027. O foco em seu principal candidato, DM199, para pré-eclâmpsia e AVC, continua sendo parte fundamental de sua estratégia.

Destaques financeiros

• Caixa e equivalentes de caixa: US$ 30 milhões em 30 de junho de 2025
• Posição de caixa pro forma: US$ 60 milhões após captação de julho
• Caixa líquido operacional utilizado: US$ 14,7 milhões no primeiro semestre de 2025
• Despesas de P&D: US$ 5,8 milhões no 2º tri, US$ 11,5 milhões no acumulado do ano
• Prejuízos líquidos: US$ 7,7 milhões no 2º tri, US$ 15,4 milhões no acumulado do ano

Resultados vs. previsões

O LPA da DiaMedica para o 2º tri de 2025 foi uma perda de US$ 0,18, ligeiramente melhor que a perda prevista de US$ 0,19, resultando em uma surpresa de 5,26%. Essa pequena superação contrasta com o desempenho histórico da empresa, onde os resultados frequentemente se alinhavam de perto com as previsões. A ausência de números de receita continua sendo um desafio para investidores que buscam dados financeiros abrangentes.

Reação do mercado

Após o anúncio dos resultados, o preço das ações da DiaMedica caiu 3,83% nas negociações de pré-mercado, com ações cotadas a US$ 5,02. Este movimento é notável considerando a recente adição da empresa aos índices Russell 2000 e Russell 3000. A queda das ações sugere que os investidores podem estar cautelosos sobre as perspectivas futuras da empresa, apesar dos resultados positivos dos ensaios clínicos.

Perspectivas e orientações

A DiaMedica está se preparando para apresentar um pedido de Investigational New Drug (IND) à FDA para um ensaio de Fase 2B do DM199 para pré-eclâmpsia. A empresa planeja iniciar este ensaio nos EUA em 2026, com recrutamento simultâneo em múltiplas coortes. Adicionalmente, a DiaMedica continua avançando com seu ensaio REMEDY para AVC, esperando análise interina dos primeiros 200 pacientes no 2º tri de 2026.

Comentários da diretoria

O CEO Rick Pauls expressou confiança no DM199, afirmando: "Acreditamos que o DM199 tem o potencial de ser o primeiro tratamento modificador da doença em sua classe para pré-eclâmpsia." A Dra. Julie Krop, nova Diretora Médica, destacou a biologia desriscada da proteína KLK1, enfatizando seu duplo papel como vasodilatador e na reparação vascular. Pauls também observou o recente feedback positivo da FDA em relação ao desfecho primário para o ensaio de pré-eclâmpsia.

Riscos e desafios

• Obstáculos regulatórios: Obter aprovação da FDA para novos ensaios e tratamentos pode ser desafiador.
• Riscos de ensaios clínicos: Resultados desfavoráveis nos ensaios poderiam impactar a confiança dos investidores e financiamentos futuros.
• Competição de mercado: O setor biofarmacêutico é altamente competitivo, com numerosas empresas disputando participação de mercado.
• Taxa de consumo de caixa: Prejuízos líquidos contínuos e altas despesas de P&D podem pressionar recursos financeiros se não forem compensados por novos financiamentos ou fluxos de receita.
• Fatores macroeconômicos: Recessões econômicas poderiam impactar a disponibilidade de financiamento e o sentimento dos investidores.

Perguntas e respostas

Durante a teleconferência de resultados, os analistas focaram na justificativa para a Dra. Julie Krop se juntar à empresa, no cronograma para o ensaio de pré-eclâmpsia e no progresso do recrutamento para o ensaio de AVC. As discussões também abordaram o design do potencial estudo de pré-eclâmpsia nos EUA, refletindo o interesse dos investidores na direção estratégica e nos avanços clínicos da DiaMedica.

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