Transcrição da teleconferência de resultados: Nuvation Bio no 2º tri de 2025 mantém LPA estável, ações sobem

Publicado 07.08.2025, 12:11
Transcrição da teleconferência de resultados: Nuvation Bio no 2º tri de 2025 mantém LPA estável, ações sobem

A Nuvation Bio Inc. divulgou seus resultados do segundo trimestre de 2025, atendendo às expectativas com um lucro por ação (LPA) de -US$ 0,17, idêntico ao previsto. A receita superou significativamente as previsões, chegando a US$ 4,8 milhões contra os US$ 416.670 esperados. Na negociação pré-mercado, as ações da Nuvation Bio subiram 2,13% para US$ 2,4, refletindo uma reação positiva do mercado ao desempenho financeiro e ao desenvolvimento de produtos da empresa.

Principais destaques

  • A receita da Nuvation Bio excedeu as previsões por uma margem significativa.
  • A aprovação do Iprozy pela FDA, um marco importante, fortalece a posição da empresa no mercado.
  • O preço das ações aumentou 2,13% na negociação pré-mercado, indicando confiança dos investidores.
  • Altas despesas com P&D e SG&A continuam sendo uma preocupação para a lucratividade.

Desempenho da empresa

A Nuvation Bio demonstrou forte desempenho de receita no 2º tri de 2025, impulsionado pelo lançamento bem-sucedido do Iprozy para câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) ROS1 positivo. A empresa rapidamente capitalizou sua recente aprovação pela FDA, adicionando 70 pacientes até o final de julho. Embora a empresa continue operando com prejuízo, suas reservas de caixa de US$ 607,7 milhões, incluindo um acordo de financiamento substancial, proporcionam uma proteção para operações contínuas e investimentos em P&D.

Destaques financeiros

  • Receita: US$ 4,8 milhões, superando significativamente a previsão de US$ 416.670.
  • Lucro por ação: -US$ 0,17, atendendo à previsão.
  • Despesas com P&D: US$ 27,4 milhões.
  • Despesas com SG&A: US$ 38,5 milhões.
  • Saldo de caixa: US$ 607,7 milhões.

Resultados vs. previsão

A Nuvation Bio atingiu sua previsão de LPA de -US$ 0,17, sem surpresas. No entanto, a receita de US$ 4,8 milhões foi substancialmente superior, ultrapassando as expectativas em mais de 1000%. Essa surpresa na receita indica vendas robustas e penetração bem-sucedida no mercado de seu novo produto, Iprozy.

Reação do mercado

Após o anúncio dos resultados, o preço das ações da Nuvation Bio registrou um aumento modesto de 2,13% na negociação pré-mercado, atingindo US$ 2,4. Esta alta reflete o otimismo dos investidores em relação à recente aprovação da FDA e o potencial de aumento das fontes de receita do Iprozy. A ação permanece dentro de sua faixa de 52 semanas, sugerindo estabilidade em meio a desenvolvimentos positivos.

Perspectivas e orientações

Olhando para o futuro, a Nuvation Bio prevê inscrição acelerada de pacientes e discussões contínuas com a FDA sobre seu medicamento em desenvolvimento, saclucidinide. A empresa está se preparando para apresentações de dados em conferências futuras, o que poderá fortalecer ainda mais sua posição no mercado. A orientação para os próximos trimestres permanece cautelosa, com LPA projetado continuando negativo, mas com potencial crescimento de receita à medida que novos produtos ganham força.

Comentários da diretoria

O CEO David Hung expressou confiança no potencial do Iprozy, afirmando: "Acreditamos que o Iprozy pode potencialmente se tornar o padrão de tratamento para pacientes com CPCNP ROS1 positivo." Ele também destacou a durabilidade do medicamento, que poderia levar a um "fenômeno de acúmulo de pacientes", melhorando as perspectivas de receita a longo prazo.

Riscos e desafios

  • Altas despesas com P&D e SG&A podem impactar a lucratividade se não forem gerenciadas efetivamente.
  • A saturação do mercado no espaço de CPCNP pode limitar o potencial de crescimento.
  • Os prejuízos contínuos da empresa destacam a necessidade de aumento de receita para alcançar lucratividade.

Perguntas e respostas

Durante a teleconferência de resultados, analistas questionaram sobre a adoção de testes de RNA e origens dos pacientes, com 90% dos pacientes sendo não-EAP. A empresa abordou essas questões, enfatizando seu foco estratégico na expansão dos métodos de teste e alcance de pacientes.

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