Transcrição da teleconferência de resultados: Prejuízo da Ocugen no 1º tri de 2025 diminui e ações sobem

Publicado 09.05.2025, 10:24
Transcrição da teleconferência de resultados: Prejuízo da Ocugen no 1º tri de 2025 diminui e ações sobem

Investing.com — A Ocugen, Inc. (OCGN) divulgou seus resultados do primeiro trimestre de 2025, revelando um prejuízo líquido de US$ 15,3 milhões, ou US$ 0,05 por ação, ligeiramente melhor que a perda prevista de US$ 0,06 por ação. Apesar do aumento nas despesas com pesquisa e desenvolvimento, as ações da empresa registraram uma modesta alta nas negociações pré-mercado, subindo 4,08% para US$ 0,69.

Principais destaques

  • O LPA do 1º tri de 2025 da Ocugen de -US$ 0,05 superou a previsão de -US$ 0,06.

  • As despesas com pesquisa e desenvolvimento aumentaram significativamente em relação ao ano anterior.

  • As ações ganharam 4,08% nas negociações pré-mercado após a divulgação dos resultados.

  • A empresa está avançando com três programas de terapia gênica, com marcos significativos esperados para 2025 e além.

Desempenho da empresa

O desempenho da Ocugen no 1º tri de 2025 mostrou uma redução no prejuízo em comparação ao ano anterior, apesar do aumento nos gastos com pesquisa e desenvolvimento. A empresa está focada no avanço de seus programas de terapia gênica, que visam condições com significativas necessidades médicas não atendidas. Esse foco estratégico é essencial enquanto a Ocugen se posiciona no competitivo cenário da biotecnologia.

Destaques financeiros

  • Receita: US$ 1,48 milhão, sem previsão disponível para comparação.

  • Prejuízo líquido: US$ 15,3 milhões, comparado a US$ 11,9 milhões no 1º tri de 2024.

  • LPA: -US$ 0,05, comparado à previsão de -US$ 0,06 e -US$ 0,04 no 1º tri de 2024.

  • Caixa e caixa restrito: US$ 38,1 milhões em 31 de março de 2025, queda em relação aos US$ 58,8 milhões no final de 2024.

Resultados vs. previsão

A Ocugen reportou um LPA de -US$ 0,05, ligeiramente melhor que os -US$ 0,06 previstos. Esta surpresa positiva de 16,7% sugere uma gestão eficaz de custos apesar do aumento nos gastos com P&D. A capacidade da empresa de reduzir seu prejuízo em comparação às expectativas é um indicador positivo para os investidores.

Reação do mercado

Após a divulgação dos resultados, as ações da Ocugen subiram 4,08% nas negociações pré-mercado para US$ 0,69. Este movimento reflete o otimismo dos investidores sobre a direção da empresa e seu pipeline de terapia gênica. As ações permanecem dentro de sua faixa de 52 semanas, de US$ 0,515 a US$ 2,06, indicando espaço para crescimento à medida que os próximos marcos sejam alcançados.

Perspectivas e orientações

As orientações futuras da Ocugen permanecem focadas no avanço de seus programas de terapia gênica. Os principais marcos incluem o estudo Limelight de Fase III para OCU400, com recrutamento previsto para o primeiro semestre de 2025, e a conclusão do ensaio clínico de Fase I do OCU200 no segundo semestre de 2025. A empresa planeja submeter um pedido de Licença de Produtos Biológicos para o OCU400 até 2026.

Comentários da diretoria

O Dr. Shankar Mussonuri, CEO da Ocugen, enfatizou o potencial das terapias gênicas da empresa, afirmando: "As terapias gênicas modificadoras oferecem curas potenciais para a vida." Ele também destacou o progresso da empresa na fabricação, observando: "Estamos no caminho certo para completar as validações de processo este ano em apoio ao registro."

Riscos e desafios

  • O aumento nas despesas de P&D pode pressionar os recursos financeiros se não for gerenciado adequadamente.

  • Obstáculos regulatórios no avanço dos ensaios de terapia gênica podem atrasar o lançamento de produtos.

  • A concorrência de outras empresas de biotecnologia desenvolvendo terapias similares representa um risco de mercado.

Perguntas e respostas

Durante a teleconferência de resultados, analistas questionaram sobre o progresso do estudo Limelight e discussões com a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) sobre os desenhos de ensaios clínicos. A Ocugen confirmou que não haverá análise interina no estudo Limelight e que as discussões com a EMA estão em andamento, indicando uma abordagem proativa para os desafios regulatórios.

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