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A Trevi Therapeutics divulgou seus resultados do 2º tri de 2025, revelando um prejuízo líquido ligeiramente melhor que as expectativas dos analistas. A empresa registrou um LPA de -US$ 0,09, em comparação com os -US$ 0,10 previstos, resultando em uma surpresa positiva de 10%. Apesar dos resultados negativos, as ações da empresa mostraram um modesto aumento de 0,41% nas negociações após o fechamento do mercado, fechando a US$ 7,33, refletindo um otimismo cauteloso entre os investidores.
Principais destaques
- A Trevi Therapeutics reportou um prejuízo líquido de US$ 12,3 milhões, ligeiramente melhor que o ano anterior.
- As despesas com pesquisa e desenvolvimento diminuíram, enquanto as despesas gerais e administrativas aumentaram.
- A empresa estendeu seu caixa até 2029, fortalecido por uma recente oferta pública.
- Resultados positivos em testes para tratamentos de tosse crônica estão abrindo caminho para estudos futuros.
Desempenho da empresa
O desempenho da Trevi Therapeutics no 2º tri de 2025 mostrou uma leve melhora em seu prejuízo líquido em comparação com o mesmo trimestre do ano passado. A empresa continua focada em seus tratamentos inovadores para tosse crônica, com resultados promissores de testes recentes. A diminuição nas despesas de pesquisa e desenvolvimento indica uma alocação estratégica de recursos, enquanto o aumento nos custos administrativos sugere investimento contínuo em capacidades operacionais.
Destaques financeiros
- Receita: Não divulgada
- Prejuízo líquido: US$ 12,3 milhões, comparado a US$ 12,4 milhões no 2º tri de 2024
- Despesas de P&D: US$ 9,4 milhões, abaixo dos US$ 10 milhões anteriores
- Despesas G&A: US$ 4,3 milhões, acima dos US$ 3,3 milhões anteriores
- Caixa e investimentos: Aproximadamente US$ 244 milhões
Resultados vs. previsões
O LPA da Trevi Therapeutics de -US$ 0,09 superou a previsão de -US$ 0,10, marcando uma surpresa de 10%. Isso representa um desvio positivo das expectativas dos analistas, embora a empresa continue em posição de prejuízo. O resultado é consistente com o desempenho histórico da Trevi, que frequentemente apresenta pequenas flutuações em torno das previsões.
Reação do mercado
Após a divulgação dos resultados, as ações da Trevi Therapeutics experimentaram um leve aumento de 0,41% nas negociações após o fechamento, fechando a US$ 7,33. Esse movimento coloca a ação mais próxima de sua máxima de 52 semanas de US$ 8,11, indicando uma recepção positiva dos investidores apesar dos prejuízos líquidos contínuos. O desempenho da ação está alinhado com as tendências mais amplas do mercado, refletindo um otimismo cauteloso sobre as perspectivas futuras da empresa.
Perspectivas e orientações
Olhando para o futuro, a Trevi Therapeutics planeja iniciar testes de Fase III para seus tratamentos de tosse crônica no primeiro semestre de 2026. A empresa está visando uma reunião de Fim de Fase II com a FDA até o 4º trimestre de 2025. As projeções futuras incluem a exploração de uma dose de 54mg BID, que mostrou promessa nos testes em andamento.
Comentários da diretoria
A CEO Jennifer Good enfatizou o progresso estratégico da empresa, afirmando: "O primeiro semestre deste ano foi um grande ponto de inflexão para a Trevi." Ela também destacou a forte posição financeira da empresa, observando: "Temos um sólido fluxo de caixa para executar vários marcos clínicos importantes." O Diretor de Desenvolvimento James Casella comentou sobre os resultados promissores dos testes, dizendo: "A dose de cinquenta e quatro miligramas BID é realmente uma dose ideal."
Riscos e desafios
- Prejuízos líquidos contínuos podem pressionar os recursos financeiros.
- Aumento das despesas G&A pode impactar a lucratividade.
- Obstáculos regulatórios no avanço dos ensaios clínicos.
- Concorrência no mercado de tratamento de tosse crônica.
- Dependência de resultados bem-sucedidos nos testes para crescimento futuro.
Perguntas e respostas
Durante a sessão de perguntas e respostas, analistas questionaram sobre o estudo de depressão respiratória da empresa e estudos de interação medicamentosa. A administração da Trevi confirmou esforços contínuos nessas áreas e discutiu potenciais estratégias de comercialização, enfatizando a importância do design de testes e considerações de dosagem para o sucesso futuro.
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