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Investing.com - A Merck (NYSE:MRK), importante player do setor farmacêutico com valor de mercado de US$ 198,5 bilhões, viu suas ações subirem na segunda-feira após anunciar resultados positivos do estudo de Fase 3 HYPERION, que avaliou o Winrevair para hipertensão arterial pulmonar (HAP). De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém forte saúde financeira com uma pontuação geral "EXCELENTE", sustentada por pagamentos consistentes de dividendos por 55 anos consecutivos.
O estudo atingiu seu desfecho primário de tempo até piora clínica, medido por um endpoint composto que inclui morte por todas as causas, hospitalização não planejada relacionada à HAP e outros marcadores de progressão da doença. O Winrevair demonstrou uma redução estatisticamente significativa e clinicamente relevante no risco de eventos de piora clínica em comparação com placebo quando adicionado à terapia de base.
HYPERION é o terceiro estudo de Fase 3 do Winrevair a mostrar eficácia significativa em adultos com HAP, após os estudos STELLAR e ZENITH anteriormente relatados. Diferentemente desses estudos anteriores, que se concentravam principalmente em pacientes recebendo terapia tripla, o HYPERION avaliou pacientes diagnosticados com HAP nos 12 meses anteriores, com 72,2% em terapia dupla.
O perfil de segurança do Winrevair no estudo HYPERION foi geralmente consistente com observações de estudos anteriores. A Merck está atualmente em contato com reguladores sobre a incorporação dos dados do ZENITH e HYPERION na bula do Winrevair, o que a empresa observa ser importante para pagadores e médicos.
O Morgan Stanley manteve a classificação Equalweight para a Merck com um preço-alvo de US$ 99,00 após o anúncio. A Merck anteriormente aumentou sua previsão de vendas de pico para sua franquia cardiometabólica para aproximadamente US$ 15 bilhões, acima dos US$ 10 bilhões anteriores, refletindo maior confiança apoiada por dados clínicos do Winrevair e outros produtos em desenvolvimento. A análise do InvestingPro indica que a ação está atualmente subvalorizada, com analistas prevendo um LPA de US$ 8,93 para o ano fiscal de 2025. Obtenha acesso ao relatório completo de pesquisa da Merck e 8 ProTips adicionais através da plataforma de análise abrangente do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Merck anunciou desenvolvimentos significativos em várias áreas de suas operações. A empresa relatou que seu medicamento WINREVAIR demonstrou uma redução substancial em eventos de piora clínica para pacientes recém-diagnosticados com hipertensão arterial pulmonar no estudo de Fase 3 HYPERION. Além disso, a Food and Drug Administration dos EUA aprovou o Keytruda da Merck para o tratamento de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço localmente avançado, marcando-o como o primeiro tratamento anti-PD-1 perioperatório para esta condição. A aprovação foi baseada nos resultados do estudo de Fase 3 KEYNOTE-689, que mostrou uma redução de 30% nos eventos de sobrevida livre de eventos em comparação com o tratamento padrão. No setor veterinário, a Merck Animal Health recebeu uma opinião positiva da Agência Europeia de Medicamentos para o NUMELVI, um medicamento para dermatite canina, aguardando aprovação final pela Comissão Europeia. Além disso, a Merck iniciou um ensaio clínico de Fase 3 para avaliar seu candidato a vacina contra dengue, inscrevendo aproximadamente 12.000 crianças, marcando um passo significativo em seu programa de desenvolvimento de vacinas. Esses desenvolvimentos recentes destacam os esforços contínuos da Merck no avanço de tratamentos em saúde humana e animal.
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