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Investing.com - O TD Cowen manteve sua recomendação neutra e preço-alvo de US$ 100,00 para as ações da Merck (NYSE:MRK) após um importante voto do Comitê Consultivo sobre Práticas de Imunização (ACIP) para a vacina Enflonsia da empresa. A gigante farmacêutica, atualmente negociada a US$ 78,82 com capitalização de mercado de US$ 198 bilhões, parece subvalorizada de acordo com a análise do InvestingPro.
O voto do ACIP representa um potencial catalisador para o negócio de vacinas da Merck, potencialmente abrindo novas oportunidades de mercado para a gigante farmacêutica. Comentários de analistas do TD Cowen indicaram que a decisão do comitê poderia "desbloquear um potencial significativo" para o produto.
A Enflonsia da Merck faz parte do crescente portfólio de vacinas da empresa, que se tornou um segmento de receita cada vez mais importante ao lado de suas divisões de oncologia e outros produtos farmacêuticos. As recomendações do ACIP tipicamente influenciam decisões de cobertura de seguros e protocolos de vacinação em sistemas de saúde.
O preço-alvo de US$ 100,00 sugere um potencial de alta limitado a partir dos níveis atuais de negociação, refletindo a visão equilibrada do TD Cowen sobre as perspectivas de crescimento da Merck no curto prazo, apesar do desenvolvimento positivo da vacina. A recomendação neutra da firma indica uma postura equilibrada sobre as perspectivas de desempenho das ações.
As ações da Merck mostraram movimento modesto após a notícia, enquanto investidores avaliam as implicações comerciais do voto do ACIP e seu potencial impacto nos futuros fluxos de receita da empresa.
Em outras notícias recentes, a Merck anunciou desenvolvimentos positivos em vários de seus produtos. A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA aprovou o Keytruda para o tratamento de pacientes adultos com carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço localmente avançado ressecável, marcando-o como o primeiro regime de tratamento anti-PD-1 perioperatório para esta condição. Esta aprovação foi baseada no estudo de Fase 3 KEYNOTE-689, que demonstrou uma redução no risco de eventos de sobrevida livre de eventos em 30%. Além disso, a ENFLONSIA da Merck recebeu uma recomendação do Comitê Consultivo sobre Práticas de Imunização do CDC como medida preventiva contra o vírus sincicial respiratório em bebês, com planos de incluí-la no Programa de Vacinas para Crianças.
Em outro desenvolvimento, o Winrevair da Merck mostrou resultados positivos no estudo de Fase 3 HYPERION para hipertensão arterial pulmonar, atingindo seu endpoint primário de tempo até a deterioração clínica. Os resultados do estudo estão sendo incorporados ao rótulo do Winrevair, que a Merck observa que será importante para pagadores e médicos. Enquanto isso, o Comitê de Medicamentos Veterinários da Agência Europeia de Medicamentos emitiu uma opinião positiva para o NUMELVI da Merck, um tratamento para dermatite alérgica canina. Se aprovado, o NUMELVI será o primeiro inibidor de Janus quinase de segunda geração para esta condição em cães. Esses avanços recentes destacam os esforços contínuos da Merck para expandir suas opções de tratamento em várias áreas de saúde.
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