Ibovespa fecha em queda pressionado por Petrobras, mas sobe em semana marcada por resultados corporativos
Investing.com - O Goldman Sachs iniciou a cobertura das ações da Nuvalent (NASDAQ:NUVL) com recomendação de compra e preço-alvo de US$ 105,00, de acordo com relatório de pesquisa divulgado na segunda-feira. A empresa, atualmente avaliada em US$ 5,5 bilhões, mantém forte saúde financeira com índice de liquidez corrente de 14,48 e mais dinheiro do que dívidas em seu balanço, segundo dados do InvestingPro.
O banco de investimento citou os resultados preliminares da Fase 2 do estudo ARROS-1 do zidesamtinib (NVL-520) em pacientes com NSCLC ROS1+ previamente tratados com TKI como fator-chave em sua decisão, destacando o "perfil de eficácia/segurança melhor da categoria" demonstrado nos estudos de Fase 1/2. O consenso dos analistas é fortemente otimista, com preços-alvo variando de US$ 100 a US$ 140, embora a análise do InvestingPro sugira que a ação pode estar sobrevalorizada nos níveis atuais.
O Goldman Sachs observou o potencial de aprovação acelerada para o zidesamtinib ao separar os caminhos de desenvolvimento para pacientes pré-tratados com TKI e pacientes sem tratamento prévio, além da possibilidade de inclusão nas diretrizes NCCN como tratamento preferencial após aprovação.
A firma também apontou os resultados da Fase 1 do ALKOVE-1 do neladalkib (NVL-655) em NSCLC ALK+ e o potencial de valorização do NVL-330 em NSCLC com alterações HER2 como fatores adicionais que sustentam a recomendação de compra.
O Goldman Sachs aumentou suas estimativas de vendas máximas para neladalkib e zidesamtinib para aproximadamente US$ 7 bilhões em todo o mundo sem ajuste de risco, ou cerca de US$ 5 bilhões com ajuste de risco até 2040.
Em outras notícias recentes, a Nuvalent, Inc. divulgou dados cruciais da Fase 2 do estudo ARROS-1 para seu medicamento zidesamtinib, que demonstrou atividade superior em câncer de pulmão de células não pequenas ROS1-positivo em comparação com tratamentos existentes. O UBS respondeu elevando seu preço-alvo para a Nuvalent de US$ 100 para US$ 114, mantendo a recomendação de compra e destacando o potencial do medicamento para submissão de um Pedido de Novo Medicamento em julho de 2025. A empresa também planeja iniciar uma submissão contínua do NDA para o zidesamtinib, após dados positivos em pacientes previamente tratados, com conclusão prevista para o terceiro trimestre de 2025. Além disso, a Nuvalent nomeou Christy Oliger, ex-executiva da Genentech, para seu Conselho de Administração, fortalecendo sua equipe de liderança enquanto avança para potencial comercialização. Enquanto isso, a conselheira Emily Conley anunciou sua renúncia, efetiva na reunião anual da empresa em 2025. A Nuvalent também publicou dados pré-clínicos sobre o zidesamtinib, destacando sua eficácia contra mutações resistentes a medicamentos e tumores cerebrais. A empresa continua a avançar em seu pipeline, incluindo o desenvolvimento do neladalkib, com um ensaio de Fase 3 previsto para começar no segundo semestre de 2025.
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