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Investing.com - O UBS elevou seu preço-alvo para a Nuvalent (NASDAQ:NUVL) para US$ 114,00 de US$ 100,00 na quarta-feira, mantendo a recomendação de Compra para as ações da empresa biofarmacêutica. A empresa com capitalização de mercado de US$ 5,58 bilhões, que segundo análise do InvestingPro parece supervalorizada nos níveis atuais, tem atraído atenção significativa dos analistas com preços-alvo variando de US$ 100 a US$ 140.
O aumento do preço-alvo segue o relatório da Nuvalent sobre dados cruciais da Fase 2 do estudo ARROS-1 para o zidesamtinib em câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) ROS1+. O medicamento demonstrou atividades amplas e superiores em comparação com terapias aprovadas de inibidores de tirosina quinase em pacientes previamente tratados. Dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém uma forte posição financeira com um índice de liquidez corrente de 14,48, indicando robusta liquidez para apoiar seus programas de desenvolvimento de medicamentos.
O UBS destacou a duração significativamente mais longa da terapia com zidesamtinib em pacientes pré-tratados com TKI em comparação com tratamentos concorrentes. A firma observou que o perfil de segurança do medicamento era limpo, sem neurotoxicidade, com baixas taxas de eventos adversos emergentes do tratamento de Grau 3+ e baixas taxas de redução de dose e descontinuação.
A análise preliminar em pacientes de primeira linha (sem tratamento prévio com TKI) mostrou uma taxa de resposta objetiva de 89% e 96% de duração de resposta em 12 meses, que o UBS indicou ser melhor que o desempenho do concorrente taletrectinib. Esses dados reduzem ainda mais o risco da leitura de dados cruciais de primeira linha esperada para 2026.
O UBS aumentou a probabilidade de sucesso do zidesamtinib em NSCLC ROS1+ de primeira linha para 60%, de 40% anteriormente, vendo o medicamento como um ativo subestimado com potencial de receita de pico de US$ 1,2 bilhão. A Nuvalent continua no caminho para submissão de um Pedido de Novo Medicamento em julho com potencial aprovação em 2026. Enquanto a empresa atualmente possui mais caixa do que dívida, os assinantes do InvestingPro podem acessar métricas detalhadas de saúde financeira e 10 ProTips adicionais que fornecem insights cruciais para avaliar este emergente player de biotecnologia.
Em outras notícias recentes, a Nuvalent, Inc. está se preparando para submeter um Pedido de Novo Medicamento para seu medicamento contra câncer de pulmão, zidesamtinib, visando o terceiro trimestre de 2025 após resultados promissores do ensaio ARROS-1 Fase 1/2. O ensaio demonstrou uma taxa de resposta objetiva de 44% em pacientes previamente tratados com inibidores de tirosina quinase, com uma notável taxa de resposta de 51% naqueles que tiveram apenas um tratamento anterior. O medicamento também mostrou atividade significativa contra tumores com a mutação de resistência ROS1 G2032R, com uma taxa de resposta de 54%. Adicionalmente, a Nuvalent nomeou Christy Oliger, ex-executiva da Genentech, para seu Conselho de Administração, fortalecendo sua liderança enquanto transita para potencial comercialização. Enquanto isso, a conselheira Emily Conley anunciou sua renúncia, efetiva na reunião anual da empresa em 2025. Além disso, a Nuvalent publicou dados pré-clínicos sobre o zidesamtinib, destacando sua eficácia contra mutações resistentes a medicamentos e tumores cerebrais. Este desenvolvimento faz parte da estratégia mais ampla da Nuvalent para avançar seu pipeline de tratamentos contra o câncer, incluindo próximos ensaios para outros medicamentos investigacionais.
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