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Introdução e contexto de mercado
A Acadia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ACAD) apresentou seus resultados financeiros do segundo trimestre de 2025 em 6 de agosto de 2025, destacando o crescimento contínuo em todo seu portfólio de produtos e elevando sua projeção de receita para o ano inteiro. As ações da empresa fecharam a US$ 23,64 no dia do anúncio e registraram um modesto aumento de 0,76% nas negociações após o fechamento, atingindo US$ 23,82.
A empresa biofarmacêutica, focada em neurociência e doenças raras, continua a ganhar impulso com seus dois produtos comerciais enquanto avança com um robusto pipeline de candidatos em desenvolvimento. O desempenho deste trimestre segue um forte primeiro trimestre, quando a Acadia superou as expectativas de lucro com um LPA de US$ 0,11 contra previsões de prejuízo de US$ 0,02.
Destaques do desempenho trimestral
A Acadia reportou receita total de US$ 264,6 milhões para o 2º tri de 2025, representando um aumento de 9% em comparação ao mesmo período do ano passado. A empresa registrou lucro por ação de US$ 0,16 que, apesar de ser 20% menor em relação ao ano anterior, mostra melhoria sequencial em relação ao LPA de US$ 0,11 do 1º tri de 2025.
Como mostrado no slide de destaques financeiros a seguir, ambos os produtos comerciais da Acadia contribuíram para o crescimento da receita:
A empresa manteve uma forte posição de caixa com US$ 762 milhões em dinheiro e investimentos ao final do trimestre, proporcionando recursos para investimento contínuo no pipeline e atividades de expansão comercial.
Desempenho dos produtos
DAYBUE (trofinetide), o tratamento da Acadia para a síndrome de Rett, gerou US$ 96,1 milhões em vendas no 2º tri de 2025, um aumento de 14% em relação ao ano anterior. O produto continua a mostrar forte adesão e retenção de pacientes, como ilustrado no slide a seguir:
Os principais impulsionadores de crescimento para o DAYBUE incluíram o aumento do número de pacientes, com 987 pacientes únicos recebendo o tratamento no 2º tri, acima dos 954 no 1º tri. Notavelmente, a persistência dos pacientes permanece forte, com mais de 50% dos pacientes continuando o tratamento aos 12 meses e mais de 45% aos 18 meses. A empresa também completou a expansão de sua força de campo durante o trimestre e fortaleceu sua equipe de liderança.
Internacionalmente, a Acadia está expandindo a disponibilidade do DAYBUE através de programas de fornecimento para pacientes nomeados na Europa, Israel e outros países selecionados, enquanto constrói sua equipe de comercialização para eventual entrada no mercado europeu após potencial aprovação da EMA.
NUPLAZID (pimavanserin), o tratamento da Acadia para psicose da doença de Parkinson, entregou US$ 168,5 milhões em vendas no 2º tri de 2025, representando um aumento de 7% em relação ao ano anterior. O produto mostrou forte desempenho em métricas-chave:
O crescimento do NUPLAZID foi impulsionado por aumentos tanto em encaminhamentos quanto em novas prescrições, com encaminhamentos subindo 17% em relação ao ano anterior. A empresa também relatou o maior número de frascos já enviados em um trimestre. Os esforços de marketing digital parecem estar dando resultado, com um aumento de 17 vezes no tráfego para NUPLAZID.com em comparação ao ano anterior.
Pipeline e atualizações de P&D
A Acadia destacou seu pipeline em expansão durante seu Dia de P&D em 25 de junho, apresentando múltiplos programas em doenças neurológicas e raras:
A empresa delineou vários marcos próximos em seu pipeline, com foco particular no estudo de Fase 3 COMPASS PWS do ACP-101 para Síndrome de Prader-Willi, que completou o recrutamento no 2º tri de 2025:
Resultados preliminares do estudo COMPASS PWS são esperados para o início do 4º tri de 2025, com um potencial pedido de NDA no 1º tri de 2026 se os resultados forem positivos. Isso poderia levar a uma possível aprovação no 3º tri de 2026, representando um catalisador significativo de curto prazo para a empresa.
A Acadia também planeja iniciar vários novos ensaios clínicos nos próximos trimestres, incluindo um estudo de Fase 2 do ACP-204 em Psicose da Demência com Corpos de Lewy no 3º tri de 2025 e um estudo de Fase 3 de trofinetide no Japão no mesmo trimestre.
Análise financeira e projeções
Com base no forte desempenho no primeiro semestre de 2025, a Acadia elevou suas projeções para o ano inteiro de 2025:
A empresa aumentou sua projeção de vendas líquidas do NUPLAZID para US$ 665-US$ 690 milhões, acima do intervalo anterior de US$ 650-US$ 690 milhões. A projeção de receita total também foi elevada para US$ 1,045-US$ 1,095 bilhão, acima de US$ 1,030-US$ 1,095 bilhão, indicando a confiança da administração no crescimento contínuo durante o segundo semestre do ano.
As despesas de P&D devem ficar entre US$ 330-US$ 350 milhões para o ano inteiro, enquanto as despesas de SG&A estão projetadas em US$ 535-US$ 565 milhões, refletindo o investimento contínuo em atividades comerciais e avanço do pipeline.
Declarações prospectivas e marcos
A Acadia delineou seus principais marcos para 2025-2026, fornecendo aos investidores um roteiro de potenciais catalisadores:
A empresa está buscando aprovação europeia para o DAYBUE, com um pedido de MAA concluído no 1º tri de 2025 e aprovação potencial prevista para o 1º tri de 2026. Programas de fornecimento para pacientes nomeados já estão disponíveis em países selecionados.
Para o ACP-101 na Síndrome de Prader-Willi, a empresa espera resultados preliminares no 4º tri de 2025, com um pedido de NDA planejado para o 1º tri de 2026 e potencial aprovação no 3º tri de 2026 se os resultados forem positivos.
O programa ACP-204 para Psicose da Doença de Alzheimer e Psicose da Demência com Corpos de Lewy também está avançando, com múltiplos marcos clínicos esperados até 2026.
Com vendas anuais esperadas para exceder US$ 1 bilhão em 2025, a Acadia está se posicionando como uma empresa biofarmacêutica de médio porte em crescimento, com múltiplos produtos comerciais e um pipeline diversificado de potenciais impulsionadores de crescimento futuro.
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Apresentação completa: